pyridine-2-carboxaldehyde methyl[6-(1-methylhydrazino)-2-phenylpyrimidin-4-yl]hydrazone | 618428-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: pyridine-2-carboxaldehyde methyl[6-(1-methylhydrazino)-2-phenylpyrimidin-4-yl]hydrazone
• CAS: 618428-59-4
• 化学式: C₁₈H₁₉N₇
• 分子量: 333.396
• InChiKey: SJLBCGUAHJUZJX-FYJGNVAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-2-carboxaldehyde methyl[6-(1-methylhydrazino)-2-phenylpyrimidin-4-yl]hydrazone 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-phenylpyrimidine-4,6-dicarboxaldehyde 4,4'-bis{methyl{6-[1-methyl-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazino]-2-phenylpyrimidin-4-yl}hydrazone} 6,6'-[(2-phenylpyrimidine-4,6-diyl)bis(methylhydrazone)]
  参考文献：
  名称：

  螺旋编码分子链：dra路径和结构特征的有效访问

  摘要：

  在分子链的折叠控制可以由构成亚基的合适的选择，特别是对于特定杂环的链，如直接连接吡啶（PY）和嘧啶（PYM）环序列，其是公知的折叠成扩展的螺旋来实现结构。由于hydr（hyz）基团代表py位点的同构类似物，因此pym的肼和羧醛衍生物的缩合为掺入hyz而不是py单元并由交替的hyz和pym基团的序列构成的链提供了一种非常有效的方法。一系列不同长度的股线等，多达十个HYZ单位，即，1 - 7，被合成。它们的光谱性质表明它们确实折叠成螺旋形。通过1 HNMR光谱在溶液中进行了广泛的表征，并通过测定8条这样的链的晶体结构在固态下进行了广泛的表征。他们都显示预期的螺旋几何结构具有高达3 1 / 3圈和直接堆叠接触。合成方法的效率和灵活性，以及​​通过横向修饰产生多样性的广泛潜力，使得（hyzpym）亚基成为特别有吸引力的螺旋密码子。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390137
• 作为产物：
  描述：

  解草啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 pyridine-2-carboxaldehyde methyl[6-(1-methylhydrazino)-2-phenylpyrimidin-4-yl]hydrazone
  参考文献：
  名称：

  螺旋编码分子链：dra路径和结构特征的有效访问

  摘要：

  在分子链的折叠控制可以由构成亚基的合适的选择，特别是对于特定杂环的链，如直接连接吡啶（PY）和嘧啶（PYM）环序列，其是公知的折叠成扩展的螺旋来实现结构。由于hydr（hyz）基团代表py位点的同构类似物，因此pym的肼和羧醛衍生物的缩合为掺入hyz而不是py单元并由交替的hyz和pym基团的序列构成的链提供了一种非常有效的方法。一系列不同长度的股线等，多达十个HYZ单位，即，1 - 7，被合成。它们的光谱性质表明它们确实折叠成螺旋形。通过1 HNMR光谱在溶液中进行了广泛的表征，并通过测定8条这样的链的晶体结构在固态下进行了广泛的表征。他们都显示预期的螺旋几何结构具有高达3 1 / 3圈和直接堆叠接触。合成方法的效率和灵活性，以及​​通过横向修饰产生多样性的广泛潜力，使得（hyzpym）亚基成为特别有吸引力的螺旋密码子。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390137

文献信息

• Driven Evolution of a Constitutional Dynamic Library of Molecular Helices Toward the Selective Generation of [2 × 2] Gridlike Arrays under the Pressure of Metal Ion Coordination
  作者：Nicolas Giuseppone、Jean-Louis Schmitt、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1021/ja0666452

  日期：2006.12.1

  regioselectivity, occurring only at the extremities of the helical strands, allow one to perform directional terminal polymerization/depolymerization processes when starting with dissymmetric strands. A particular library is subsequently brought to express quantitatively [2 x 2] gridlike metallosupramolecular arrays in the presence of ZnII ions by component recombination generating the correct ligand from the dynamic

  结构动力学、自组装和螺旋折叠控制在高效的 Sc(OTf)3/微波催化的螺旋寡腙链的转化中结合在一起，通过组件的组装、解离和交换产生高度多样化的互变成分动态库. ScIII 促进的交换的转亚胺型机制及其区域选择性仅发生在螺旋链的末端，允许从不对称链开始时进行定向末端聚合/解聚过程。随后，在 ZnII 离子存在的情况下，通过从相互转换链的动态组中生成正确配体的组分重组，一个特定的库被用于定量表达 [2 x 2] 网格状金属超分子阵列。
• Generation of Dynamic Constitutional Diversity and Driven Evolution in Helical Molecular Strands under Lewis Acid Catalyzed Component Exchange
  作者：Nicolas Giuseppone、Jean-Louis Schmitt、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/anie.200460343

  日期：2004.9.20