2-bromo-1-methoxy-4-pentylbenzene | 78626-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromo-1-methoxy-4-pentylbenzene
• 英文别名: 2-bromo-4-n-pentylanisole；2-bromo-4-pentylanisole
• CAS: 78626-44-5
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO
• 分子量: 257.17
• InChiKey: ZMICXTSMMOBQOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-methoxy-4-pentylbenzene 在 N-甲基吡咯烷酮 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 21.0h， 生成 2-羟基-5-戊基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  横向取代的 4-n-烷基苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸盐

  摘要：

  摘要 将不同的取代基（氟、氯、溴和氰基）分别引入 4-n-烷基苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯的酚基部分的 2-位以制备具有大向列范围的新系列低熔点酯。特别地，报道了三十个 4-n-烷基-2-氟苯基和十三个 4-n-烷基-2-氯代苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯。就空间相互作用和庞大的 1, 4 双取代双环 (2.2.2) 辛烷环的“屏蔽”特性而言，各种侧向取代基对酯的清除点和粘度的影响是合理的。4-n-烷基-2-氟苯基4-n-烷基双环(2.2.

  DOI：

  10.1080/00268948108073607
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-正戊苯 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-bromo-1-methoxy-4-pentylbenzene
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method of Obtaining 2-Cyano-4-Alkylphenols, 4-Cyanophenol and 4-Cyanoaniline

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00268948108074677

文献信息

• Structural analogues of the natural products magnolol and honokiol as potent allosteric potentiators of GABAA receptors
  作者：Alexander Fuchs、Roland Baur、Clara Schoeder、Erwin Sigel、Christa E. Müller

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.10.027

  日期：2014.12

  Biphenylic compounds related to the natural products magnolol and 4'-O-methylhonokiol were synthesized, evaluated and optimized as positive allosteric modulators (PAMs) of GABA(A) receptors. The most efficacious compounds were the magnolol analog 5-ethyl-5'-hexylbiphenyl-2,2'-diol (45) and the honokiol analogs 4'-methoxy-5-propylbiphenyl-2-ol (61), 5-butyl-4'-methoxybiphenyl-2-ol (62) and 5-hexyl-4'- methoxybiphenyl-2-ol (64), which showed a most powerful potentiation of GABA-induced currents (up to 20-fold at a GABA concentration of 3 mu M). They were found not to interfere with the allosteric sites occupied by known allosteric modulators, such as benzodiazepines and N-arachidonoylglycerol. These new PAMs will be useful as pharmacological tools and may have therapeutic potential for mono-therapy, or in combination, for example, with GABA(A) receptor agonists. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ADAMSKA G.; DABROWSKI R.; DZIADUSZEK J., BIUL. WAT J. DABROWSKIEGO, 1980, 29, NO 8, 93-99
  作者：ADAMSKA G.、 DABROWSKI R.、 DZIADUSZEK J.

  DOI：——

  日期：——