(Z)-ethyl 5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-2-enoate | 1124379-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-ethyl 5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-5-(oxan-2-yloxy)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-2-enoate
• CAS: 1124379-80-1
• 化学式: C₁₈H₃₁BO₆
• 分子量: 354.252
• InChiKey: GCASNASAIPNYEG-GXDHUFHOSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  频那醇硼烷 、 5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-2-ynoic acid ethyl ester 在 Stryker's reagent 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (E)-ethyl 5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-2-enoate 、 (Z)-ethyl 5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过CuH催化的1,2-加成/金属转移反应从炔属酯合成活化的烯基硼酸酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200804912

文献信息

• Synthesis of Activated Alkenylboronates from Acetylenic Esters by CuH-Catalyzed 1,2-Addition/Transmetalation
  作者：Bruce H. Lipshutz、Žarko V. Bošković、Donald H. Aue

  DOI：10.1002/anie.200804912

  日期：2008.12.15