(S)-2-(3-Cyclohex-1-enyl-phenylamino)-4-methyl-pentanoic acid [2-(4-methoxy-phenylamino)-ethyl]-amide | 911702-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(3-Cyclohex-1-enyl-phenylamino)-4-methyl-pentanoic acid [2-(4-methoxy-phenylamino)-ethyl]-amide
• CAS: 911702-21-1
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃O₂
• 分子量: 435.61
• InChiKey: FSWSMMLKXQEDOA-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62.39
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(3-Cyclohex-1-enyl-phenylamino)-4-methyl-pentanoic acid [2-(4-methoxy-phenylamino)-ethyl]-amide 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到(S)-2-(3-cyclohexylphenylamino)-N-(2-(4-methoxyphenylamino)ethyl)-4-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  有力和选择性的组织蛋白酶K抑制剂。

  摘要：

  描述了衍生自诺华化合物I的一系列新的组织蛋白酶K抑制剂。P1，P3和P1'单元的优化导致了4-氨基苯氧基乙酸24b的鉴定，其IC（50）值为4.8 nM，与其他人组织蛋白酶相比具有出色的选择性，并具有良好的药代动力学（PK）特性。向卵巢切除的（OVX）大鼠口服给予化合物24b显示出股骨中骨矿物质密度（BMD）改善的趋势。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.06.032
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3-(cyclohex-1-enyl)benzene 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (S)-2-(3-Cyclohex-1-enyl-phenylamino)-4-methyl-pentanoic acid [2-(4-methoxy-phenylamino)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  有力和选择性的组织蛋白酶K抑制剂。

  摘要：

  描述了衍生自诺华化合物I的一系列新的组织蛋白酶K抑制剂。P1，P3和P1'单元的优化导致了4-氨基苯氧基乙酸24b的鉴定，其IC（50）值为4.8 nM，与其他人组织蛋白酶相比具有出色的选择性，并具有良好的药代动力学（PK）特性。向卵巢切除的（OVX）大鼠口服给予化合物24b显示出股骨中骨矿物质密度（BMD）改善的趋势。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.06.032