17,17-(ethylenedioxy)-3-methoxy-9-oxo-11-nor-9,11-seco-1,3,5(10)-estratrien-12-al | 125285-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 17,17-(ethylenedioxy)-3-methoxy-9-oxo-11-nor-9,11-seco-1,3,5(10)-estratrien-12-al
• 英文别名: (8S,9R)-8-[(2S)-6-methoxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl]-9-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane-9-carbaldehyde
• CAS: 125285-36-1
• 化学式: C₂₀H₂₄O₅
• 分子量: 344.408
• InChiKey: XWDMUVGMDSAJQD-LNLFQRSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17,17-(ethylenedioxy)-3-methoxy-9-oxo-11-nor-9,11-seco-1,3,5(10)-estratrien-12-al 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 3-methoxy-11-oxa-1,3,5(10)-estratrien-17-one
  参考文献：
  名称：

  通过染料敏化9,11-二氢雌酮衍生物的光氧合反应合成11-氧雌激素

  摘要：

  的3-甲氧基1 1-oxaestrone（13）已经从雌酮（synthetized 3以下，涉及到由适当的C染料敏化的光致氧化雌激素骨架的环-C碎片的方法）（17）保护的9,11-二氢氢化雌酮衍生物6为关键步骤。9-氧代-9,11-癸醛7的C（13）侧链降解，然后还原为9β，12-二醇10，进一步环化生成11-氧雌激素骨架。通过此过程，从3步开始的9步中获得13步，总收率未优化。15％。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720412
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-estra-1,3,5(10),9(11)-tetraen-17-one 在 氢氧化钾 、 氧气 、 rose bengal 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 17,17-(ethylenedioxy)-3-methoxy-9-oxo-11-nor-9,11-seco-1,3,5(10)-estratrien-12-al
  参考文献：
  名称：

  通过染料敏化9,11-二氢雌酮衍生物的光氧合反应合成11-氧雌激素

  摘要：

  的3-甲氧基1 1-oxaestrone（13）已经从雌酮（synthetized 3以下，涉及到由适当的C染料敏化的光致氧化雌激素骨架的环-C碎片的方法）（17）保护的9,11-二氢氢化雌酮衍生物6为关键步骤。9-氧代-9,11-癸醛7的C（13）侧链降解，然后还原为9β，12-二醇10，进一步环化生成11-氧雌激素骨架。通过此过程，从3步开始的9步中获得13步，总收率未优化。15％。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720412

文献信息

• PLANAS, ANTONI;SALA, NURIA;BONET, JUAN-JULIO, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 725-790
  作者：PLANAS, ANTONI、SALA, NURIA、BONET, JUAN-JULIO

  DOI：——

  日期：——