2-[4-[4-Methanesulfonyloxybutyl]phenyl]-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine | 365565-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-[4-Methanesulfonyloxybutyl]phenyl]-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 4-[4-(7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenyl]butyl methanesulfonate
• CAS: 365565-92-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 358.461
• InChiKey: BFIDWDMRRWQKIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 2-[4-[4-Methanesulfonyloxybutyl]phenyl]-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以48%的产率得到7-Methyl-2-[4-(4-piperidin-1-yl-butyl)-phenyl]-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel human histamine H3 receptor antagonists

  摘要：

  High throughput screening, using the recombinant human H-3 receptor, was used to identify novel histamine H-3 receptor antagonists. Evaluation of the lead compounds ultimately afforded potent, selective, orally bioavailable compounds (e.g., 38) with favorable blood-brain barrier penetration. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00738-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine 在 Pd-BaSO₄ copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 2-[4-[4-Methanesulfonyloxybutyl]phenyl]-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel human histamine H3 receptor antagonists

  摘要：

  High throughput screening, using the recombinant human H-3 receptor, was used to identify novel histamine H-3 receptor antagonists. Evaluation of the lead compounds ultimately afforded potent, selective, orally bioavailable compounds (e.g., 38) with favorable blood-brain barrier penetration. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00738-2

文献信息

• Phenyl-substituted imidazopyridines
  申请人：Breitenbucher Guy J.

  公开号：US20050085501A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The invention features pharmaceutically-active imidazopyridines and derivatives that are substituted with phenyl, methods of making them, and methods of using them.

  本发明涉及一种具有药理活性的苯基取代的咪唑吡啶及其衍生物，制备方法和使用方法。
• PHENYL-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES
  申请人：Ortho McNeil Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1268478A2

  公开（公告）日：2003-01-02
• US6908929B2
  申请人：——

  公开号：US6908929B2

  公开（公告）日：2005-06-21
• US7041827B2
  申请人：——

  公开号：US7041827B2

  公开（公告）日：2006-05-09
• US7041828B2
  申请人：——

  公开号：US7041828B2

  公开（公告）日：2006-05-09