(S)-2-{(R)-2-[tert-Butoxycarbonyl-((R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-amino]-3-hydroxy-propylamino}-succinic acid dibenzyl ester | 91103-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{(R)-2-[tert-Butoxycarbonyl-((R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-amino]-3-hydroxy-propylamino}-succinic acid dibenzyl ester
• CAS: 91103-43-4
• 化学式: C₃₄H₄₉N₃O₁₀
• 分子量: 659.777
• InChiKey: RMAIEJLPGNKMLG-FCEKVYKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  172.96
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{(R)-2-[tert-Butoxycarbonyl-((R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-amino]-3-hydroxy-propylamino}-succinic acid dibenzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (S)-2-(tert-Butoxycarbonyl-{(R)-2-[tert-butoxycarbonyl-((R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-amino]-3-hydroxy-propyl}-amino)-succinic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the serine equivalent, (2) and (2)-amino-3-butenol derivatives. Synthetic approaches to the metal chelating poly-amino acid, “aspergillomarasmine A”

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80104-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-(methylsulfanyl)butanoate 在 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 臭氧 、 三乙胺 、 邻二氯苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 (S)-2-{(R)-2-[tert-Butoxycarbonyl-((R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-amino]-3-hydroxy-propylamino}-succinic acid dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the serine equivalent, (2) and (2)-amino-3-butenol derivatives. Synthetic approaches to the metal chelating poly-amino acid, “aspergillomarasmine A”

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80104-0