摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

dibenzyl glycyl-L-aspartate trifluoroacetate | 257940-90-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibenzyl glycyl-L-aspartate trifluoroacetate
英文别名
——
dibenzyl glycyl-L-aspartate trifluoroacetate化学式
CAS
257940-90-2
化学式
C2HF3O2*C20H22N2O5
mdl
——
分子量
484.429
InChiKey
MFUSVNVXJRSHJV-LMOVPXPDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.94
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    145.02
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dibenzyl glycyl-L-aspartate trifluoroacetateN-甲基吗啉三氟乙酸氯甲酸异丁酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    主动识别GLUT5和αvβ3的双重靶向脂质体用于三阴性乳腺癌。
    摘要:
    目前,化学疗法和放射疗法仍然是治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的主流方法,该方法以预后不良和高死亡率着称。在这项工作中,设计并制备了两种可以主动识别果糖转运蛋白GLUT5和整联蛋白αvβ3的新型双靶向TNBC脂质体(Fru-RGD-Lip和Fru + RGD-Lip)。首先,设计并合成了Y型Fru-RGD-chol配体,其中果糖和肽Arg-Gly-Asp(RGD)共价附于胆固醇。然后,通过将Fru-RGD-chol插入脂质体中构建Fru-RGD-Lip,而通过将Fru-chol和RGD-chol(摩尔比为1:1)插入脂质体中获得Fru + RGD-Lip。 。粒度,ζ电势,紫杉醇脂质体的包封效率和血清稳定性进行了表征。结果表明,载有紫杉醇的Fru-RGD-Lip对GLUT5和过度表达的MDA-MB-231和4T1细胞的αvβ3具有最强的生长抑制作用。Fru-RGD-Lip在MDA-MB-231
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2019.111720
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    主动识别GLUT5和αvβ3的双重靶向脂质体用于三阴性乳腺癌。
    摘要:
    目前,化学疗法和放射疗法仍然是治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的主流方法,该方法以预后不良和高死亡率着称。在这项工作中,设计并制备了两种可以主动识别果糖转运蛋白GLUT5和整联蛋白αvβ3的新型双靶向TNBC脂质体(Fru-RGD-Lip和Fru + RGD-Lip)。首先,设计并合成了Y型Fru-RGD-chol配体,其中果糖和肽Arg-Gly-Asp(RGD)共价附于胆固醇。然后,通过将Fru-RGD-chol插入脂质体中构建Fru-RGD-Lip,而通过将Fru-chol和RGD-chol(摩尔比为1:1)插入脂质体中获得Fru + RGD-Lip。 。粒度,ζ电势,紫杉醇脂质体的包封效率和血清稳定性进行了表征。结果表明,载有紫杉醇的Fru-RGD-Lip对GLUT5和过度表达的MDA-MB-231和4T1细胞的αvβ3具有最强的生长抑制作用。Fru-RGD-Lip在MDA-MB-231
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2019.111720
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Dipeptides as Leaving Group in the Enzyme-Catalyzed DNA Synthesis
    作者:Xiao-Ping Song、Camille Bouillon、Eveline Lescrinier、Piet Herdewijn
    DOI:10.1002/cbdv.201200261
    日期:2012.12
    polymerases. Although the incorporation efficiency is not very high, it demonstrates that some of these dipeptides can be accommodated in the active site of polymerases and function as leaving groups in the enzymatic synthesis of DNA.
    2'-脱氧腺苷磷酸与二肽的结合物已经合成,并作为几种聚合酶的底物进行了测试。尽管掺入效率不是很高,但是表明这些二肽中的一些可以被容纳在聚合酶的活性位点中并在DNA的酶促合成中用作离去基团。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸