2-((1R,2R,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)decahydronaphthalen-1-yl)ethanol | 247905-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-((1R,2R,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)decahydronaphthalen-1-yl)ethanol
• CAS: 247905-32-4
• 化学式: C₂₁H₃₈O₃
• 分子量: 338.531
• InChiKey: PTPZZJYMQLCRDU-BJMFMAHZSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1R,2R,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)decahydronaphthalen-1-yl)ethanol 在 吡啶 、 双(三甲基硅基)硫酸酯 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 降龙涎香醚
  参考文献：
  名称：

  Practical synthesis of Ambrox® from farnesyl acetate involving lipase catalyzed resolution

  摘要：

  Enantiomerically pure Ambrox(R) was synthesized from (-)-13,14,15,16-tetranor-8 alpha,12-labdanediol, which was prepared by lipase catalyzed kinetic resolution of (+/-)drimane- 8,11-diol. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00203-0
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-11-acetoxy-8α-drimanol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 phosphate buffer 、 18-冠醚-6 、 Tween 80 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 2-((1R,2R,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)decahydronaphthalen-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Practical synthesis of Ambrox® from farnesyl acetate involving lipase catalyzed resolution

  摘要：

  Enantiomerically pure Ambrox(R) was synthesized from (-)-13,14,15,16-tetranor-8 alpha,12-labdanediol, which was prepared by lipase catalyzed kinetic resolution of (+/-)drimane- 8,11-diol. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00203-0