N-methyl-N-phenylpent-4-ynamide | 13991-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-phenylpent-4-ynamide
• 英文别名: pent-4-ynoic acid N-methyl-anilide
• CAS: 13991-21-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: GKBNZORLTRSHAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-102 °C
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-phenylpent-4-ynamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 4-pentyn-1-al
  参考文献：
  名称：

  Gelin,R.; Hablot,J.-C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3079 - 3082

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-pentynoic chloride 、 N-甲基苯胺 生成 N-methyl-N-phenylpent-4-ynamide
  参考文献：
  名称：

  Gelin,R.; Hablot,J.-C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3079 - 3082

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL ALKYNYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METATROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Bessis Anne-Sophie

  公开号：US20090124625A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) wherein W, n, X and W′ are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 5 (“mGluR5”) which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及化合物的新型配方（I），其中W，n，X和W′在说明书中定义；发明的化合物是代谢型谷氨酸受体-亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
• Alkynyl derivatives as modulators of metatropic glutamate receptors
  申请人：Addex Pharma SA

  公开号：US08101637B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) wherein W, n, X and W′ are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors-subtype 5 (“mGluR5”) which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中W、n、X和W′在描述中有定义；发明的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
• NOVEL ALKYNYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Bessis Anne-Sophie

  公开号：US20120277237A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to novel compounds of formula I wherein W, n, X and W′ are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 5 (“mGluR5”) which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为I，其中W、n、X和W′在说明中有定义；发明化合物是代谢型谷氨酸受体-亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
• Alkynyl derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors
  申请人：Bonnet Béatrice

  公开号：US08674106B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  The present invention relates to novel compounds of formula I wherein W, n, X and W′ are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 5 (“mGluR5”) which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中W、n、X和W'在说明中定义；发明化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
• (CAAC)Copper Catalysis Enables Regioselective Three-Component Carboboration of Terminal Alkynes
  作者：Yang Gao、Nana Kim、Skyler D. Mendoza、Sima Yazdani、Andre Faria Vieira、Mingyu Liu、Aaron Kendrick、Douglas B. Grotjahn、Guy Bertrand、Rodolphe Jazzar、Keary M. Engle

  DOI：10.1021/acscatal.2c00614

  日期：2022.6.17

  Cyclic(alkyl)(amino)carbene (CAAC) ligands are found to perturb regioselectivity of the copper-catalyzed carboboration of terminal alkynes, favoring the less commonly observed internal alkenylboron regiosomer through an α-selective borylcupration step. A variety of carbon electrophiles participate in the reaction, including allyl alcohol derivatives and alkyl halides. The method provides a straightforward

  环（烷基）（氨基）卡宾 (CAAC) 配体被发现会扰乱末端炔烃的铜催化碳硼化的区域选择性，通过 α-选择性硼基铜化步骤有利于不太常见的内部烯基硼区域异构体。多种碳亲电子试剂参与反应，包括烯丙醇衍生物和卤代烷。该方法为通用的三取代烯基硼化合物提供了一种直接且选择性的途径，否则很难获得这些化合物。