2,4-Dichloro-1-[2-(chloromethyl)prop-2-enoxy]benzene | 1131341-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dichloro-1-[2-(chloromethyl)prop-2-enoxy]benzene
• 英文别名: 2,4-dichloro-1-[2-(chloromethyl)prop-2-enoxy]benzene
• CAS: 1131341-39-3
• 化学式: C₁₀H₉Cl₃O
• 分子量: 251.54
• InChiKey: DRHUJGBNEIYIFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.3±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dichloro-1-[2-(chloromethyl)prop-2-enoxy]benzene 、 ethyl [(4-mercapto-2-methylphenyl)oxy]acetate 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 {4-[2-(2,4-dichloro-phenoxymethyl)-allylsulfanyl]-2-methyl-phenoxy}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR of para-alkylthiophenoxyacetic acids as potent and selective PPARδ agonists

  摘要：

  Synthesis and SAR of para-alkylthiophenoxyacetic acids is described. Achiral compounds 30, 31 and 32 were identified as potent and selective PPARd agonists. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.113
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid 2-chloromethyl-allyl ester 、 2,4-二氯酚 在 sodium hydride 作用下， 生成 2,4-Dichloro-1-[2-(chloromethyl)prop-2-enoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR of para-alkylthiophenoxyacetic acids as potent and selective PPARδ agonists

  摘要：

  Synthesis and SAR of para-alkylthiophenoxyacetic acids is described. Achiral compounds 30, 31 and 32 were identified as potent and selective PPARd agonists. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.113

文献信息

• Discovery and SAR of para-alkylthiophenoxyacetic acids as potent and selective PPARδ agonists
  作者：Rui Zhang、Alan DeAngelis、Aihua Wang、Ellen Sieber-McMaster、Xun Li、Ronald Russell、Patricia Pelton、Jun Xu、Peifang Zhu、Lubing Zhou、Keith Demarest、William V. Murray、Gee-Hong Kuo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.12.113

  日期：2009.2

  Synthesis and SAR of para-alkylthiophenoxyacetic acids is described. Achiral compounds 30, 31 and 32 were identified as potent and selective PPARd agonists. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.