(8R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]dec-4-ynal | 198963-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (8R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]dec-4-ynal
• CAS: 198963-21-2
• 化学式: C₂₄H₃₈O₄Si
• 分子量: 418.649
• InChiKey: HXAGILRWUNUKRR-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]dec-4-ynal 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 aluminum amalgam 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 氢氟酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.67h， 生成 (4S,6S,8S,10R)-10-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-4-(phenylmethoxymethyl)-5,7,9-trioxadispiro[5.1.58.26]pentadecan-13-one
  参考文献：
  名称：

  品纳毒素的B，C，D环片段通过高度立体可控的乙缩醛化的首次构建

  摘要：

  描述了pinnatoxins的B，C，D环片段的合成。在CH 3 CN中用HF水溶液处理化合物3时，实现了6,5,6-三-螺缩醛缩醛核心的高度立体控制结构。在C 16处的异头作用被相邻的羰基增强，导致形成具有自然构型的三螺缩醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01725-5
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-pentyne 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (8R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]dec-4-ynal
  参考文献：
  名称：

  品纳毒素的B，C，D环片段通过高度立体可控的乙缩醛化的首次构建

  摘要：

  描述了pinnatoxins的B，C，D环片段的合成。在CH 3 CN中用HF水溶液处理化合物3时，实现了6,5,6-三-螺缩醛缩醛核心的高度立体控制结构。在C 16处的异头作用被相邻的羰基增强，导致形成具有自然构型的三螺缩醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01725-5