N-(3-(3-chloroquinoxaline-6-carbonyl)phenyl)pivalamide | 1427632-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(3-chloroquinoxaline-6-carbonyl)phenyl)pivalamide
• 英文别名: N-[3-(3-chloroquinoxaline-6-carbonyl)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1427632-22-1
• 化学式: C₂₀H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 367.835
• InChiKey: YOXZZOXTWQHDHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(3-chloroquinoxaline-6-carbonyl)phenyl)pivalamide 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3-aminophenyl)(3-(pyridin-3-yl)quinoxalin-6-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  描述了基于喹啉的化合物，这些化合物是激酶抑制剂。具体来说，描述了含有二芳胺或二芳基脲亚结构的式I的喹啉衍生物，这些衍生物能够抑制Braf突变激酶活性，以及含有这些抑制剂化合物的药物组合物和包括给予有效量Braf抑制剂化合物的治疗癌症方法。

  公开号：

  WO2013040515A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromophenyl)pivalamide 在 manganese(IV) oxide 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(3-(3-chloroquinoxaline-6-carbonyl)phenyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  描述了基于喹啉的化合物，这些化合物是激酶抑制剂。具体来说，描述了含有二芳胺或二芳基脲亚结构的式I的喹啉衍生物，这些衍生物能够抑制Braf突变激酶活性，以及含有这些抑制剂化合物的药物组合物和包括给予有效量Braf抑制剂化合物的治疗癌症方法。

  公开号：

  WO2013040515A1

文献信息

• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：NEUPHARMA, INC.

  公开号：US20150158826A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Chemical entities based on quinoxaline that are kinase inhibitors are described. Specifically quinoxaline derivatives of Formula I, containing a diarylamide or diarylurea substructure that inhibit Braf mutant kinase activity, pharmaceutical compositions containing the inhibitor compounds and methods of treatment of cancer comprising administering an effective amount of the Braf inhibitor compound are described.

  描述了基于喹啉的化合物，它们是激酶抑制剂。具体地，描述了公式I的喹啉衍生物，包含二芳基酰胺或二芳基脲亚结构，可抑制Braf突变激酶活性，以及含有该抑制剂化合物的制药组合物和治疗癌症的方法，包括给予有效量的Braf抑制剂化合物。
• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：NeuPharma, Inc.

  公开号：US10065932B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  Chemical entities based on quinoxaline that are kinase inhibitors are described. Specifically quinoxaline derivatives of Formula I, containing a diarylamide or diarylurea substructure that inhibit Braf mutant kinase activity, pharmaceutical compositions containing the inhibitor compounds and methods of treatment of cancer comprising administering an effective amount of the Braf inhibitor compound are described.

  本文描述了基于喹喔啉的化学实体，它们是激酶抑制剂。具体描述了含有抑制 Braf 突变激酶活性的二芳基酰胺或二芳基脲亚基结构的式 I 的喹喔啉衍生物、含有该抑制剂化合物的药物组合物以及通过施用有效量的 Braf 抑制剂化合物治疗癌症的方法。
• US9518029B2
  申请人：——

  公开号：US9518029B2

  公开（公告）日：2016-12-13
• US9822081B2
  申请人：——

  公开号：US9822081B2

  公开（公告）日：2017-11-21