monopivaloyloxymethyl malonate | 682747-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: monopivaloyloxymethyl malonate
• 英文别名: 3-(2,2-Dimethylpropanoyloxymethoxy)-3-oxopropanoic acid
• CAS: 682747-74-6
• 化学式: C₉H₁₄O₆
• 分子量: 218.207
• InChiKey: QUQDBNXTTAIOSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monopivaloyloxymethyl malonate 在 magnesium bromide ethyl etherate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 magnesium bis(pivaloyloxymethyloxycarbonylacetate)
  参考文献：
  名称：

  EP1561748

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  特戊酸氯甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 monopivaloyloxymethyl malonate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTICANCER AGENT

  摘要：

  本发明的问题是提供一种有用的萘呋喃化合物的前药化合物。本发明涉及一种由公式（IA）表示的化合物：[其中每个符号如描述所述]或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20170121299A1

文献信息

• MALONIC ACID MONOESTERS AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1561748A1

  公开（公告）日：2005-08-10

  The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a salt thereof: wherein R represents a group that is easily removable upon hydrolysis in vivo. This compound is usable in the production of prodrug-type carbapenem antibacterial agents for oral administration. The use of this compound in the process of production of the antibacterial agents can realize enhanced production efficiency and reduced production cost.

  本发明涉及一种由式（1）代表的化合物或其盐： 其中 R 代表在体内水解时易于去除的基团。该化合物可用于生产口服原药型碳青霉烯类抗菌剂。在抗菌剂的生产过程中使用该化合物可以提高生产效率，降低生产成本。
• Anticancer agent
  申请人：KYOTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US10005752B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The problem of the present invention is to provide a useful prodrug compound of a naphthofuran compound. The present invention relates to a compound represented by the formula (IA): [wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的问题是提供一种有用的萘呋喃化合物原药化合物。本发明涉及一种由式（IA）表示的化合物： [其中各符号如说明书所述]或其药学上可接受的盐。
• Malonic acid monoesters and process for producing the same
  申请人：Sawabe Takehiko

  公开号：US20050272950A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a salt thereof: wherein R represents a group that is easily removable upon hydrolysis in vivo. This compound is usable in the production of prodrug-type carbapenem antibacterial agents for oral administration. The use of this compound in the process of production of the antibacterial agents can realize enhanced production efficiency and reduced production cost.

  本发明涉及一种由式（1）代表的化合物或其盐： 其中 R 代表在体内水解时易于去除的基团。该化合物可用于生产口服原药型碳青霉烯类抗菌剂。在抗菌剂的生产过程中使用该化合物可以提高生产效率，降低生产成本。
• Tebipenem pivoxil hydrobromide. Penicillin-binding protein (PBP) (bacterial) inhibitor, Carbapenem antibiotic, Treatment of urinary tract infections
  作者：M.N. Ahmad、C.N. Dasgupta、S. Chopra

  DOI：10.1358/dof.2022.47.5.3293606

  日期：——
• NAPHTHOFURAN DERIVATIVES FOR USE AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP3153508B1

  公开（公告）日：2020-03-18