acetoxyacetyl-5 acetyl-1 indoline | 76139-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: acetoxyacetyl-5 acetyl-1 indoline
• 英文别名: 2-(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-2-oxoethyl acetate；[2-(1-acetyl-2,3-dihydroindol-5-yl)-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 76139-04-3
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• mdl: MFCD14775228
• 分子量: 261.277
• InChiKey: MGMZSGJNQMERCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetoxyacetyl-5 acetyl-1 indoline 在 acide sulfurique 、 bromoacetate d'ethyle 、 硫酸 、 碘 、 对苯二酚 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 sulfate de (indolinyl-5)-4 dihydro-2,5 furannone-2
  参考文献：
  名称：

  Grossi, Pierre-Jean; Vallat, Jean-Noel; Boucherle, Andre, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 285 - 298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-5-(氯乙酰基)二氢吲哚 、 sodium acetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以98.7%的产率得到acetoxyacetyl-5 acetyl-1 indoline
  参考文献：
  名称：

  Grossi, Pierre-Jean; Vallat, Jean-Noel; Boucherle, Andre, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 285 - 298

  摘要：

  DOI：