2-methyl-9-β-D-ribofuranosylpurine-6-carboxamide | 78131-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-methyl-9-β-D-ribofuranosylpurine-6-carboxamide
• 英文别名: 9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-methylpurine-6-carboxamide
• CAS: 78131-43-8
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅O₅
• 分子量: 309.282
• InChiKey: FPIZONCOBWJNNC-JJNLEZRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-9-β-D-ribofuranosylpurine-6-carbonitrile 在 ammonium hydroxide 、 双氧水 作用下， 反应 0.08h， 以69%的产率得到2-methyl-9-β-D-ribofuranosylpurine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  某些9-β-D-呋喃核糖基嘌呤-6-羧酰胺的合成及其抗病毒活性。

  摘要：

  为了检查某些嘌呤核苷的抗病毒功效所必需的结构参数，已合成了几种9-β-D-呋喃核糖基嘌呤-6-羧酰胺。在路易斯酸存在下，嘌呤-6-羧酰胺的Me3Si衍生物与受保护的呋喃核糖的糖基化反应产生了被保护的核苷，该核苷酸在脱保护后提供了带有氰化物离子的9-β-D-核呋喃核糖基-6-碘嘌呤。还已经制备了某些2-氨基-和2-甲基-9-β-D-呋喃呋喃糖基嘌呤-6-羧酰胺。8-氨基甲酰基鸟苷（16）是通过母体核苷的均质酰化制备的。这些化合物针对细胞培养物中的几种RNA和DNA病毒进行了测试。9-β-D-呋喃核糖基嘌呤-6-羧酰胺（6a），相应的6-硫代羧酰胺（7b）和4-氨基-8-（β-D-呋喃核糖基氨基）嘧啶[5，4-d]嘧啶（8）在无毒剂量水平下显示出显着的体外抗病毒活性。以50（mg / kg）/天的剂量治疗裂谷热病毒感染的小鼠使用的6a在第21天的存活率为55％，而对照组为30％。

  DOI：

  10.1021/jm00140a006

文献信息

• Heteroaryl compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：Mortensen Deborah Sue

  公开号：US20090042890A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Provided herein are Heteroaryl Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 3 , R 4 , L, X, Y, A and B are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, metabolic conditions and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a patient in need thereof.

  提供以下结构的杂环芳基化合物：其中R1、R3、R4、L、X、Y、A和B的定义如下，包括有效量的杂环芳基化合物的组合物以及用于治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、代谢疾病以及可通过抑制激酶途径治疗或预防的疾病的方法，包括向需要治疗的患者中给予有效量的杂环芳基化合物。
• METHODS OF TREATMENT USING HETEROARYL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Mortensen Deborah Sue

  公开号：US20110224217A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Provided herein are Heteroaryl Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 3 , R 4 , L, X, Y, A and B are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, metabolic conditions and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a patient in need thereof.

  本文提供具有以下结构的杂环芳基化合物：其中R1、R3、R4、L、X、Y、A和B的定义如本文所述，包含有效量的杂环芳基化合物的组合物以及治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、代谢性疾病以及可通过抑制激酶通路治疗或预防的疾病的方法，包括向需要治疗的患者投与有效量的杂环芳基化合物。
• Treatment of cancer with TOR kinase inhibitors
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US11166950B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  Provided herein are methods for treating or preventing a solid tumor, non-Hodgkin lymphoma or multiple myeloma in a patient, comprising administering an effective amount of a TOR kinase inhibitor to a patient having a solid tumor, non-Hodgkin lymphoma or multiple myeloma.

  本文提供了治疗或预防患者实体瘤、非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤的方法，包括向患有实体瘤、非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤的患者施用有效量的TOR激酶抑制剂。
• HETEROARYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND USE THEREOF AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Signal Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP2078018A1

  公开（公告）日：2009-07-15
• IDENTIFICATION OF LKB1 MUTATION AS A PREDICTIVE BIOMARKER FOR SENSITIVITY TO TOR KINASE INHIBITORS
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP2531194A1

  公开（公告）日：2012-12-12