[(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[hydroxy-[(2R,3S,5R)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxyphosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] benzoate | 113339-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[hydroxy-[(2R,3S,5R)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxyphosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 113339-96-1
• 化学式: C₄₆H₄₅N₄O₁₄P
• 分子量: 908.855
• InChiKey: HGOQJUNAZAMIBP-UINHUSMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  228.7
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[hydroxy-[(2R,3S,5R)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxyphosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] benzoate 在 吡啶 、 氨 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2'-deoxy-uridylyl-(5'->3')-thymidine
  参考文献：
  名称：

  Palissa, Manfred; Koenig, Joachim; Cech, Dieter, Zeitschrift für Chemie, 1987, vol. 27, # 11, p. 409 - 410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-(4-monomethoxytrityl)-2'-deoxythymidine 在 N-甲基咪唑 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[hydroxy-[(2R,3S,5R)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxyphosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Palissa, Manfred; Koenig, Joachim; Cech, Dieter, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 6, p. 216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PALISSA, MANFRED;KONIG, JOACHIM;CECH, DIETER, Z. CHEM., 27,(1987) N 11, 409-410
  作者：PALISSA, MANFRED、KONIG, JOACHIM、CECH, DIETER

  DOI：——

  日期：——
• PALISSA, M.;KONIG, J.;CECH, D., Z. CHEM., 27,(1987) N 6, 216
  作者：PALISSA, M.、KONIG, J.、CECH, D.

  DOI：——

  日期：——