(3S,5R,6R,8S,13S,14S)-6-hydroxy-5,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,16-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-[1,3]dioxolan]-3-yl benzoate | 135573-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5R,6R,8S,13S,14S)-6-hydroxy-5,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,16-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-[1,3]dioxolan]-3-yl benzoate
• CAS: 135573-97-6
• 化学式: C₂₈H₃₆O₅
• 分子量: 452.591
• InChiKey: NPNUMPYLIVFDGD-ZBWLIOMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R,6R,8S,13S,14S)-6-hydroxy-5,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,16-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-[1,3]dioxolan]-3-yl benzoate 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 74.17h， 生成 (3S,3aS,5aS,5bS,8S,10R,10aS,11aR,11bS)-3,3a,10-trimethylhexadecahydro-1H-cyclohepta[b]-as-indacene-3,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Kasal, Alexander; Podlaha, Jaroslav; Zajicek, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 5, p. 1070 - 1086

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-benzoyloxy-androst-5-en-17-one 在 盐酸 、 过氧乙酸 、 disodium hydrogenphosphate 、 高氯酸 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 (3S,5R,6R,8S,13S,14S)-6-hydroxy-5,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,16-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-[1,3]dioxolan]-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Kasal, Alexander; Podlaha, Jaroslav; Zajicek, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 5, p. 1070 - 1086

  摘要：

  DOI：