3β,6β-dihydroxy-5-methyl-19-nor-5β-androst-9-en-17-one 3-benzoate | 135573-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,6β-dihydroxy-5-methyl-19-nor-5β-androst-9-en-17-one 3-benzoate
• 英文别名: [(3S,5R,6R,8S,13S,14S)-6-hydroxy-5,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,6,7,8,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 135573-95-4
• 化学式: C₂₆H₃₂O₄
• 分子量: 408.538
• InChiKey: HZDYKIQJBBRVHQ-BKPZZSPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,6β-dihydroxy-5-methyl-19-nor-5β-androst-9-en-17-one 3-benzoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到Benzoic acid (3S,5R,6R,8S,13S,14S,17S)-6,17-dihydroxy-5,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Partial Modifications of Hydroxy Groups in 5-Methyl-5β-estr-9-ene Derivatives

  摘要：

  在Westphalen类化合物中，位置6的取代基已被去除：通过氧化成酮2和Huang Minlon还原，将3β,17β-二苯甲酰氧基-5-甲基-5β-雌-9-烯-6β-醇（1）中的6β-羟基去除；通过三丁基锡氢化还原，将3β-乙酰氧基-6β-氯-5-甲基-5β-雌-9-烯-17-酮（13）中的6β-氯原子去除。从3β,17β-二羟基-5-甲基-5β-雌-9-烯-9-烯（3）通过部分氧化或部分酰化后氧化，制备出雄烯二酮、睾酮和甲基睾酮类似物4、5和16。或者，这些衍生物可以从化合物13中制备而成，无需进行部分转化。

  DOI：

  10.1135/cccc19960276
• 作为产物：
  描述：

  3β-benzoyloxy-androst-5-en-17-one 在 盐酸 、 过氧乙酸 、 disodium hydrogenphosphate 、 高氯酸 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 3β,6β-dihydroxy-5-methyl-19-nor-5β-androst-9-en-17-one 3-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Kasal, Alexander; Podlaha, Jaroslav; Zajicek, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 5, p. 1070 - 1086

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KASAL, ALEXANDER;PODLAHA, JAROSLAV;ZAJICEK, JAROSLAV, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 56,(1991) N, C. 1070-1086
  作者：KASAL, ALEXANDER、PODLAHA, JAROSLAV、ZAJICEK, JAROSLAV

  DOI：——

  日期：——