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[Acetyloxy-(3-chloro-4-nitrophenyl)methyl] acetate | 77455-53-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Acetyloxy-(3-chloro-4-nitrophenyl)methyl] acetate
英文别名
——
[Acetyloxy-(3-chloro-4-nitrophenyl)methyl] acetate化学式
CAS
77455-53-9
化学式
C11H10ClNO6
mdl
——
分子量
287.656
InChiKey
XALAPUYDULFTBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    77-78 °C
  • 沸点:
    398.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    98.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    取代的4-硝基亚苄基二氯化物与碱的比较反应性
    摘要:
    取代的4-硝基亚苄基二氯化物ArCHCl 2(Ar = 3-Cl-4-NO 2 C 6 H 3,2 -Cl-4-NO 2 C 6 H 3,4 -NO 2 C 6 H含4,3,5-Me 2 -4-NO 2 C 6 H 2和2-Me-​​4-NO 2 C 6 H 3)的水溶液表明,氯取代增强了电子转移自由基的机理,而甲基取代有利于溶剂分解途径。讨论了反应性和机理的变化。
    DOI:
    10.1039/p19810000423
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐3-氯-4-硝基甲苯chromium(VI) oxide硫酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以43%的产率得到[Acetyloxy-(3-chloro-4-nitrophenyl)methyl] acetate
    参考文献:
    名称:
    取代的4-硝基亚苄基二氯化物与碱的比较反应性
    摘要:
    取代的4-硝基亚苄基二氯化物ArCHCl 2(Ar = 3-Cl-4-NO 2 C 6 H 3,2 -Cl-4-NO 2 C 6 H 3,4 -NO 2 C 6 H含4,3,5-Me 2 -4-NO 2 C 6 H 2和2-Me-​​4-NO 2 C 6 H 3)的水溶液表明,氯取代增强了电子转移自由基的机理,而甲基取代有利于溶剂分解途径。讨论了反应性和机理的变化。
    DOI:
    10.1039/p19810000423
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文献信息

  • Synthesis, larvicidal activity, and SAR studies of new benzoylphenylureas containing oxime ether and oxime ester group
    作者:Ranfeng Sun、Yongqiang Li、Maoyun Lü、Lixia Xiong、Qingmin Wang
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.04.144
    日期:2010.8
    A series of new structural benzoylphenylureas (BPUs) containing oxime ether and oxime ester group were designed and synthesized. The larvicidal activities against Oriental armyworm and mosquito of these benzoylphenylureas were evaluated and the result of bioassay displayed specific structure–activity relationship (SAR). Most of the compounds exhibited excellent larvicidal activities against Oriental
    设计并合成了一系列含有醚和酯基的新型结构苯甲酰基苯基(BPU)。评估了这些苯甲酰基苯基对东方粘虫和蚊子的杀幼虫活性,生物测定的结果显示出特定的构效关系(SAR)。大多数化合物对东方粘虫和蚊子均表现出优异的杀幼虫活性。有趣的是,一些化合物对小菜蛾,甜菜夜蛾和玉米bore表现出不同的结构-活性关系,尽管三种经过测试的昆虫都属于同一昆虫纲。
  • GOH SWEE HOCK; KAM TOH SEOK, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 2, 423-426
    作者:GOH SWEE HOCK、 KAM TOH SEOK
    DOI:——
    日期:——
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