4-[2-oxo-2-(6-oxo-5,6-dihydro-benzo[e]pyrido-[3,2-b][1,4]diazepin-11-yl)-ethyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 874108-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4-[2-oxo-2-(6-oxo-5,6-dihydro-benzo[e]pyrido-[3,2-b][1,4]diazepin-11-yl)-ethyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-oxo-2-(6-oxo-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-11-yl)ethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 874108-51-7
• 化学式: C₂₃H₂₇N₅O₄
• 分子量: 437.498
• InChiKey: BMVMLJMUFUDWQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-oxo-2-(6-oxo-5,6-dihydro-benzo[e]pyrido-[3,2-b][1,4]diazepin-11-yl)-ethyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 11-(2-piperazin-1-yl-acetyl)-5,11-dihydro-benzo[e]pyrido-[3,2-b][1,4]diazepin-6-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUSCARINIC ANTAGONISTS WITH PARP AND SIR MODULATING ACTIVITY AS CYTOPROTECTIVE AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES MUSCARINIQUES AVEC ACTIVITE MODULATRICE PARP ET SIR EN TANT QU'AGENTS CYTOPROTECTEURS

  摘要：

  本发明通常涉及混合胆碱能抑制/PARP调节的细胞保护活性，特别是双重抑制剂M1胆碱能受体和聚(ADP核糖)聚合酶（PARP）的用途作为神经保护药物，特别是作为预防和/或治疗神经疾病的药物。特别优选的化合物是缩合二氮杂环酮，例如缩合苯二氮杂环酮，如匹伦唑或代谢成缩合苯二氮杂环酮的化合物，如奥氮平。

  公开号：

  WO2006008118A1
• 作为产物：
  描述：

  5,11-二氢-11-氯乙酰基-6H-吡啶并[2.3-b][1,4]苯并二氮卓-6-酮 、 N-Boc-哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-[2-oxo-2-(6-oxo-5,6-dihydro-benzo[e]pyrido-[3,2-b][1,4]diazepin-11-yl)-ethyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUSCARINIC ANTAGONISTS WITH PARP AND SIR MODULATING ACTIVITY AS CYTOPROTECTIVE AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES MUSCARINIQUES AVEC ACTIVITE MODULATRICE PARP ET SIR EN TANT QU'AGENTS CYTOPROTECTEURS

  摘要：

  本发明通常涉及混合胆碱能抑制/PARP调节的细胞保护活性，特别是双重抑制剂M1胆碱能受体和聚(ADP核糖)聚合酶（PARP）的用途作为神经保护药物，特别是作为预防和/或治疗神经疾病的药物。特别优选的化合物是缩合二氮杂环酮，例如缩合苯二氮杂环酮，如匹伦唑或代谢成缩合苯二氮杂环酮的化合物，如奥氮平。

  公开号：

  WO2006008118A1

文献信息

• Muscarinic Antagonists With Parp and Sir Modulating Activity as Agents for Inflammatory Diseases
  申请人：Schrattenholz Andre

  公开号：US20070207998A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  x The present invention relates generally to the cytoprotective activity of mixed muscarinic inhibition/PARP modulation and in particular to the use of dual inhibitors of M1 muscarinic receptor and poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) as epithelioprotective medicaments, particularly as medicaments for the prevention and/or treatment of at least one of the common lung diseases associated with a significant inflammatory component such as severe sepsis, acute lung injury, acute respiratory distress syndrome, cystic fibrosis, asthma, allergic rhinitis, chronic obstructive pulmonary disease, pulmonary fibrosis, systemic sclerosis, pneumoconiosis or lung cancer. Particularly preferred compounds are condensed diazepinones, e.g. condensed benzodiazepinones such as pirenzepine or compounds which are metabolized to condensed benzodiazepinones such as olanzapine.

  本发明与混合毒蕈碱受体抑制剂/PARP调节的细胞保护活性有关，特别是涉及使用M1毒蕈碱受体和聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的双重抑制剂作为上皮保护药物，尤其是作为预防和/或治疗与严重炎症成分有关的至少一种常见肺部疾病的药物，如严重脓毒症、急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征、囊性纤维化、哮喘、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺疾病、肺纤维化、系统性硬化、尘肺或肺癌。特别优选的化合物是紧缩的二氮杂环酮，例如紧缩的苯二氮杂环酮，如匹瑞酮或代谢成紧缩的苯二氮杂环酮的化合物，例如奥氮平。
• Muscarinic Antagonists With Parp and Sir Modulating Activity as Cytoprotective Agents
  申请人：Schrattenholz Andre

  公开号：US20070265251A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention relates to generally to the cytoprotective activity of mixed muscarinic inhibition/PARP modulation and in particular to the use of dual inhibitors of M1 muscarinic receptor and poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) as neuroprotective medicaments, particularly as medicaments for the prevention and/or treatment of neurological diseases. Particularly preferred compounds are condensed diazepinones, e.g. condensed benzodiazepinones such as pirenzepine or compounds which are metabolized to condensed benzodiazepinones such as olanzapine.

  本发明一般涉及混合肌动蛋白抑制/聚(ADP核糖)聚合酶（PARP）调节的细胞保护活性，特别涉及使用M1肌动蛋白受体和PARP的双重抑制剂作为神经保护药物，特别是作为预防和/或治疗神经疾病的药物。特别优选的化合物是紧缩的二氮平酮，例如紧缩的苯二氮平酮，如匹伦哌酮或代谢成紧缩的苯二氮平酮的化合物，如奥氮平。
• MUSCARINIC ANTAGONISTS WITH PARP AND SIR MODULATING ACTIVITY AS CYTOPROTECTIVE AGENTS
  申请人：ProteoSys AG

  公开号：EP1768674A1

  公开（公告）日：2007-04-04
• US8466144B2
  申请人：——

  公开号：US8466144B2

  公开（公告）日：2013-06-18