diethyl 3-amino-2-pentene-1,5-dioate | 54889-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 3-amino-2-pentene-1,5-dioate
• 英文别名: diethyl 3-aminopent-2-enedioate；3-amino-pentenedioic acid diethyl ester；3-Amino-pentendisaeure-diaethylester；3-Amino-4-aethoxycarbonyl-crotonsaeure-aethylester；Diethyl 3-aminoglutaconat；Diethyl 3-aminoglutaconate
• CAS: 54889-50-8
• 化学式: C₉H₁₅NO₄
• 分子量: 201.222
• InChiKey: OKSCSBYHIMCKQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3-amino-2-pentene-1,5-dioate 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到diethyl 3-aminopentanedioate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及新型取代桥式脲化合物，相应的相关类似物，药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。

  公开号：

  US20150152108A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二乙酯 在 氨 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 diethyl 3-amino-2-pentene-1,5-dioate
  参考文献：
  名称：

  抗炎β-芳基丙烯酸。

  摘要：

  制备了一系列34种β-芳基酰胺基丙烯酸，并检查了其抗炎活性。这些化合物是乙烯基氨基甲酸，在大鼠胸腔积液模型中显示出与苯基丁a相当的几种活性。最高活性与带有卤素和氰基取代基的结构有关。酰胺不活跃。

  DOI：

  10.1021/jm00239a015

文献信息

• 一种4,6-二氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶及其中间体的合成方法
  申请人：上海已铼生物科技有限公司

  公开号：CN117820190A

  公开（公告）日：2024-04-05

  本发明涉及药物中间体技术领域，尤其是一种4,6‑二氯‑1H‑吡咯并[3,2‑c]吡啶及其中间体的合成方法，其中，所述中间体为2‑(乙氧基羰基甲基)吡咯‑3‑甲酸乙酯，其合成路线为，#imgabs0#本发明合成方法的起始原料价格廉价；而且，关键中间体的制备方法可以采用一锅法，无需额外纯化即可以用作下一步反应，减少了设备和人员的机时和工时，尤其适合工业化生产。本发明方法中，关键中间体的反应收率高；反应的体积浓度大，有利于提高产能并减少了废物的产生。
• [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] URÉES PONTÉES SUBSTITUÉES ET ANALOGUES ASSOCIÉS, UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA SIRTUINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2014186313A8

  公开（公告）日：2015-12-23
• �ber die Einwirkung von ?-Mercaptocarbons�uren auf unges�ttigte ?-Aminocarbons�ureester
  作者：Friedrich Asinger、J�rgen Fabian

  DOI：10.1007/bf00908254

  日期：——
• 2-(2-Aryl-2-oxoethylidene)-1,2,3,4-tetrahydropyridines. Novel isomers of 1,4-dihydropyridine calcium channel blockers
  作者：Michael D. Taylor、Edward W. Badger、Robert P. Steffen、Stephen J. Haleen、Thomas A. Pugsley、Yu Hsin Shih、Ronald E. Weishaar

  DOI：10.1021/jm00403a030

  日期：1988.8

  The title compounds are novel double bond isomers of 1,4-dihydropyridine-type calcium channel blockers (CCB). These derivatives were prepared by using the Hantzsch dihydropyridine synthesis. The assignment of structure was based on spectroscopic data and a regiochemically unambiguous synthesis. Several of the analogues inhibited [3H]nitrendipine binding with IC50 values as low as 25 nM. By comparison, nifedipine, a clinically useful 1,4-dihydropyridine CCB, inhibits [3H]nitrendipine binding with an IC50 of 1.6 nM. In the Langendorff rat heart preparation, treatment with the more potent derivatives produced marked dose-related increases in coronary flow with little or no effect on heart rate or contractility, except at the highest concentrations tested. The selectivity for vascular versus cardiac effects was similar to that of nifedipine, i.e., the concentration producing vasodilation was approximately 2 orders of magnitude lower than the concentration eliciting cardiodepression. These novel isomers extend the structure-activity relationships for calcium channel blockers into a series closely related to the 1,4-dihydropyridines.