11-[[2-[3-(Diethylamino)propyl]-1-piperidinyl]acetyl]-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one | 120990-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 11-[[2-[3-(Diethylamino)propyl]-1-piperidinyl]acetyl]-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
• 英文别名: 11-[2-[2-[3-(diethylamino)propyl]piperidin-1-yl]acetyl]-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 120990-63-8
• 化学式: C₂₆H₃₅N₅O₂
• 分子量: 449.596
• InChiKey: ZFVKZZQPKVTHKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11-二氢-6H-吡啶并[2,3-B][1,4]苯并二氮杂-6-酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 11-[[2-[3-(Diethylamino)propyl]-1-piperidinyl]acetyl]-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds as selective muscarinic receptor antagonists. 3. Structure-selectivity relationships in a series of cardioselective (M2) antimuscarinics

  摘要：

  On the basis of the cardioselective muscarinic receptor antagonist AF-DX 116 (2), a series of 11-substituted pyridobenzodiazepinones (9-35) was prepared and screened for their binding affinity to muscarinic receptors located in cardiac (M2) and glandular (M3) tissue. The ratio of IC50 values of the test compounds in the two different tissues was taken as a measure of cardiac (M2) receptor selectivity. Qualitative structure-selectivity relationships point to the fact that it is the spatial orientation of the protonated side-chain nitrogen atom in relation to the tricycle that is the main determinant for receptor subtype recognition and hence is important for the achievement of cardiac (M2) selectivity.

  DOI：

  10.1021/jm00128a008

文献信息

• Condensed diazepinones, processes for preparing them and pharmaceutical
  申请人：Dr. Karl Thomae, GmbH

  公开号：US05175158A1

  公开（公告）日：1992-12-29

  New diazepinones of formula I ##STR1## wherein the substituents are defined herein, which compounds exhibit favorable effects on heart rate and in view of the absence of inhibitory effects on gastric acid secretion and salivation and the absence of mydriatic effects, are suitable as vagal pacemakers for the treatment of bradycardia and bradyarrhythmia in human and veterinary medicine.

  式I的新二氮杂环酮类化合物 ##STR1## 其中取代基如本文所定义，这些化合物表现出对心率的良好影响，并且鉴于其对胃酸分泌和唾液分泌无抑制作用，以及无散瞳作用，因此适合作为迷走神经起搏器，用于治疗人类和兽医学中的心动过缓和心律过缓。
• Kondensierte Diazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0312895A2

  公开（公告）日：1989-04-26

  Beschrieben werden neue kondensierte Diazepinone der allgemeinen Formel I in der Ⓑ einen der zweiwertigen Reste darstellt mit den in Anspruch 1 genannten Bedeutungen für die Reste A, X, Z, R1, R2 und R4 bis R8, desweiteren ihre Salze mit anorganischen oder organischen Säuren und Verfahren zu ihrer Herstellung. Die Verbindungen zeigen günstige Effekte auf die Herzfrequenz und sind angesichts fehlender magensäuresekretionshemmender, salivationshemmender und mydriatischer Einflüsse als vagale Schrittmacher zur Behandlung von Bradycardien und Bradyarrhythmien in der Human-und Veterinärmedizin geeignet.

  通式 I 的新缩合二氮杂卓酮 中的 的一个二价基中 二价基 A、X、Z、R1、R2 和 R4 至 R8 的含义如权利要求 1 所述。这些化合物显示出对心率的有利影响，并且在没有胃酸分泌抑制、唾液分泌抑制和眼球震颤影响的情况下，适合作为迷走神经起搏器用于治疗人类和兽医的心动过缓和缓慢性心律失常。
• ENGEL, WOLFHARD W.;EBERLEIN, WOLFGANG G.;MIHM, GERHARD;HAMMER, RUDOLF;TRU+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1718-1724
  作者：ENGEL, WOLFHARD W.、EBERLEIN, WOLFGANG G.、MIHM, GERHARD、HAMMER, RUDOLF、TRU+

  DOI：——

  日期：——
• US5175158A
  申请人：——

  公开号：US5175158A

  公开（公告）日：1992-12-29