methyl N-[(2Z)-3-[4-(2-furyl)phenyl]-3-(3-thienyl)-2-propen-1-yl]-N-methylglycinate | 1018987-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(2Z)-3-[4-(2-furyl)phenyl]-3-(3-thienyl)-2-propen-1-yl]-N-methylglycinate
• 英文别名: methyl 2-[[(Z)-3-[4-(furan-2-yl)phenyl]-3-thiophen-3-ylprop-2-enyl]-methylamino]acetate
• CAS: 1018987-50-2
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₃S
• 分子量: 367.469
• InChiKey: GEQGOLUKCLWTQA-OCKHKDLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(2Z)-3-[4-(2-furyl)phenyl]-3-(3-thienyl)-2-propen-1-yl]-N-methylglycinate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙基-异丙基醚 、 水 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 N-[(2Z)-3-[4-(2-furyl)phenyl]-3-(3-thienyl)-2-propen-1-yl]-N-methylglycine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/40669

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)呋喃 在 四(三苯基膦)钯 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(II) dichloride copper(l) iodide 、 正丁胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 红铝 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 methyl N-[(2Z)-3-[4-(2-furyl)phenyl]-3-(3-thienyl)-2-propen-1-yl]-N-methylglycinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/40669

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL INTERMEDIATE FOR GLYT1 INHIBITOR
  申请人：Houpis Ioannis Nicolaos

  公开号：US20090253918A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention relates to an improved process for preparing the glycine transport 1 (GlyT1) inhibitor (Z)-N-(1-(4-(2-furyl)phenyl)-1-(3-thienyl-prop-1-en-3-yl) sarcosine via the novel intermediate (Z)-3-(4-(2-furyl)phenyl)-3-(3-thienyl)-prop-2-en-1-ol and the preparation of the latter.
• [EN] NOVEL INTERMEDIATE FOR GLYT1 INHIBITOR<br/>[FR] NOUVEL INTERMÉDIAIRE D'INHIBITEUR DE TRANSPORT DE LA GLYCINE I
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008040669A2

  公开（公告）日：2008-04-10

  [EN] This invention relates to an improved process for preparing the glycine transport 1 (GlyT1) inhibitor (Z)-N-(1-(4-(2-furyl)phenyl)-1-(3-thienyl-prop-1-en-3-yl) sarcosine via the novel intermediate (Z)-3-(4-(2-furyl)phenyl)-3-(3-thienyl)-prop-2-en-1-ol and the preparation of the latter.
  [FR] L'invention concerne un procédé amélioré pour préparer l'inhibiteur de transport de la glycine, (Z)-N-(1-(4-(2-furyl)phényl)-1-(3-thiényl-prop-1-en-3-yl) sarcosine, via un nouvel intermediaire (Z)-3-(4-(2-furyl)phényl)-3-(3-thiényl)-prop-2-en-1-ol et préparation de ce dernier.
• WO2008/40669
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——