(±)-N-((4aR*,7aS*)-7a-(5-bromo-2-fluorophenyl)-4,4a,5,6,7,7a-hexahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (±)-N-((4aR*,7aS*)-7a-(5-bromo-2-fluorophenyl)-4,4a,5,6,7,7a-hexahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-[(4aR,7aS)-7a-(5-bromo-2-fluorophenyl)-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide
• 化学式: C₁₉H₁₇BrFN₃OS
• 分子量: 434.332
• InChiKey: QOBQGWPLFHVZIA-DJJJIMSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-N-((4aR*,7aS*)-7a-(5-bromo-2-fluorophenyl)-4,4a,5,6,7,7a-hexahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl)benzamide 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  低剂量中枢神经系统渗透性BACE1抑制剂LY3202626的合成，优化和大规模制备，通过[3 + 2] Nitrone Cycloaddition

  摘要：

  本文中，我们概述了LY3202626从最初的发现路线到最终制造成150千克最终路线的合成开发过程。关键的发展包括使用[3 + 2]环化来设置形成的异恶唑啉的顺式环结，一锅噻嗪的形成以及三种不同的苯胺安装方法：（1）铜催化的叠氮化物偶联和还原，（2）硝化和还原，以及（3）Buchwald与乙酰胺偶联。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00471
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-4-溴氟苯 在 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 锌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (±)-N-((4aR*,7aS*)-7a-(5-bromo-2-fluorophenyl)-4,4a,5,6,7,7a-hexahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  低剂量中枢神经系统渗透性BACE1抑制剂LY3202626的合成，优化和大规模制备，通过[3 + 2] Nitrone Cycloaddition

  摘要：

  本文中，我们概述了LY3202626从最初的发现路线到最终制造成150千克最终路线的合成开发过程。关键的发展包括使用[3 + 2]环化来设置形成的异恶唑啉的顺式环结，一锅噻嗪的形成以及三种不同的苯胺安装方法：（1）铜催化的叠氮化物偶联和还原，（2）硝化和还原，以及（3）Buchwald与乙酰胺偶联。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00471

文献信息

• [EN] HEXAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HEXAHYDROPYRROLOTHIAZINE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2014013076A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R9 are as defined in the specification and which compound has an Αβ production inhibitory effect and may be useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Αβ and typified by Alzheimer-type dementia (AD) or Down's syndrome.

  公式（I）的化合物或其药用盐，其中R1至R9如规范中定义，并且该化合物具有抑制Αβ产生的效果，可能作为一种预防或治疗剂用于由Αβ引起的以阿尔茨海默症（AD）或唐氏综合征为特征的神经退行性疾病。
• Synthesis, Optimization, and Large-Scale Preparation of the Low-Dose Central Nervous System-Penetrant BACE1 Inhibitor LY3202626 via a [3 + 2] Nitrone Cycloaddition
  作者：Pablo Garcia-Losada、Amy C. DeBaillie、Jose Eugenio de Diego、Steven J. Green、Marvin M. Hansen、Carlos Jaramillo、Matt Johnson、Talbi Kaoudi、Jiuyuan Li、Peter J. Lindsay-Scott、Carlos Mateos、Dustin J. Mergott、Juan Antonio Rincon、Roger R. Rothhaar、Kevin D. Seibert、Brian M. Watson、Leonard L. Winneroski、Srinivas Gangula、Dajiang Jing、Hao Sun、Lei Zhang、Michael O. Frederick

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00471

  日期：2020.2.21

  Herein we report a summary of the synthetic development of LY3202626 from the initial discovery route to a final route that was scaled to make 150 kg. Key developments include the use of a [3 + 2] cyclization to set the cis ring junction of the formed isoxazoline, a one-pot thiazine formation, and three different ways to install the aniline: (1) Cu-catalyzed azide coupling and reduction, (2) nitration

  本文中，我们概述了LY3202626从最初的发现路线到最终制造成150千克最终路线的合成开发过程。关键的发展包括使用[3 + 2]环化来设置形成的异恶唑啉的顺式环结，一锅噻嗪的形成以及三种不同的苯胺安装方法：（1）铜催化的叠氮化物偶联和还原，（2）硝化和还原，以及（3）Buchwald与乙酰胺偶联。