1,2,3,4-Tetrahydro-6-methyl-5-(N-methylpiperazino)-carbonyl-2-oxo-4-thiopyrimidine | 124881-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-6-methyl-5-(N-methylpiperazino)-carbonyl-2-oxo-4-thiopyrimidine
• 英文别名: 6-methyl-5-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-4-sulfanylidene-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 124881-49-8
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 268.34
• InChiKey: BDXLEMKZWSWEPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydro-6-methyl-5-(N-methylpiperazino)-carbonyl-2-oxo-4-thiopyrimidine 在 一水合肼 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-Methyl-5-(4-methyl-piperazine-1-carbonyl)-4-{N'-[1-p-tolyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型三唑并嘧啶-嘧啶-5,8-二酮的合成及生物学特性

  摘要：

  已描述了从 1,2,3,4-四氢-的 N-取代酰胺合成新型 1,2,4-c,d] 嘧啶并 [4,5-d] 嘧啶衍生物6 - 甲基 - 2 - 氧代 - 4 - 硫代 - 5 - 嘧啶甲酸 1. 酰胺 1 用 80% 的水合肼处理，然后是水溶液 - 乙醇甲醛形成取代的三唑 [4,3 - c] 嘧啶，在吡啶中环化为三唑并嘧啶衍生物 4. 4-亚芳基肼基嘧啶的合成受到了关注 3. 一些化合物已被测试用于抗菌和抗癌活性以及对中枢神经系统的作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893221006
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 6-methyl-2-oxo-4-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以48%的产率得到1,2,3,4-Tetrahydro-6-methyl-5-(N-methylpiperazino)-carbonyl-2-oxo-4-thiopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型三唑并嘧啶-嘧啶-5,8-二酮的合成及生物学特性

  摘要：

  已描述了从 1,2,3,4-四氢-的 N-取代酰胺合成新型 1,2,4-c,d] 嘧啶并 [4,5-d] 嘧啶衍生物6 - 甲基 - 2 - 氧代 - 4 - 硫代 - 5 - 嘧啶甲酸 1. 酰胺 1 用 80% 的水合肼处理，然后是水溶液 - 乙醇甲醛形成取代的三唑 [4,3 - c] 嘧啶，在吡啶中环化为三唑并嘧啶衍生物 4. 4-亚芳基肼基嘧啶的合成受到了关注 3. 一些化合物已被测试用于抗菌和抗癌活性以及对中枢神经系统的作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893221006

文献信息

• Dlugosz, Anna, Acta Poloniae Pharmaceutica, 1993, vol. 50, # 2.3, p. 253 - 258
  作者：Dlugosz, Anna

  DOI：——

  日期：——
• Dlugosz, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 3, p. 186 - 188
  作者：Dlugosz

  DOI：——

  日期：——
• Dlugosz, Anna, Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 1, p. 131 - 135
  作者：Dlugosz, Anna

  DOI：——

  日期：——
• DLUGOSZ, ANNA, ARCH. PHARM., 322,(1989) N0, C. 599-602
  作者：DLUGOSZ, ANNA

  DOI：——

  日期：——