2-propanethial S-oxide | 4933-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: 2-propanethial S-oxide
• 英文别名: thioacetone S-oxide；propane-2-thione S-oxide；2-sulfinyl-propane；Isopropyliden-sulfin；Thioaceton-S-oxid；thioacetone S-oxide；Thioacetonoxyde；2-sulfinylpropane
• CAS: 4933-34-0
• 化学式: C₃H₆OS
• 分子量: 90.146
• InChiKey: MNRGTYIVYMTMKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propanethial S-oxide 以 氩 为溶剂， 生成 3,3-dimethyloxathiirane
  参考文献：
  名称：

  低温氩基质中取代氧杂环丙烷的光化学形成和反应性

  摘要：

  衍生自脂肪族和脂环族硫酮的硫代羰基 S-氧化物（亚砜）在 10 K 的氩基质中进行辐照，并通过计算和实验红外光谱的比较来鉴定所得氧硫杂环丙烷。在 10 K 光解后，根据取代模式，氧杂环丙烷经历 H 位移反应或区域选择性环扩大以形成相应的硫酯。将基体材料加热到 38-40 K 后，氧杂环丙烷进行快速脱硫以产生相应的酮。B3LYP/6-311+G(3df,3pd) 水平的密度泛函理论 (DFT) 计算表明氧硫杂环丁烷的脱硫作为双分子过程发生，活化焓接近 0 kcal mol–1。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100695
• 作为产物：
  描述：

  硫代丙酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2-propanethial S-oxide
  参考文献：
  名称：

  低温氩基质中取代氧杂环丙烷的光化学形成和反应性

  摘要：

  衍生自脂肪族和脂环族硫酮的硫代羰基 S-氧化物（亚砜）在 10 K 的氩基质中进行辐照，并通过计算和实验红外光谱的比较来鉴定所得氧硫杂环丙烷。在 10 K 光解后，根据取代模式，氧杂环丙烷经历 H 位移反应或区域选择性环扩大以形成相应的硫酯。将基体材料加热到 38-40 K 后，氧杂环丙烷进行快速脱硫以产生相应的酮。B3LYP/6-311+G(3df,3pd) 水平的密度泛函理论 (DFT) 计算表明氧硫杂环丁烷的脱硫作为双分子过程发生，活化焓接近 0 kcal mol–1。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100695

文献信息

• Formation of .alpha.-disulfoxides, sulfinic anhydrides, and sulfines during the m-chloroperoxybenzoic acid oxidation of symmetrical S-alkyl alkanethiosulfinates
  作者：Fillmore Freeman、Christos N. Angeletakis

  DOI：10.1021/ja00350a049

  日期：1983.6
• FREEMAN, F.;ANGELETAKIS, C. N., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 12, 4039-4049
  作者：FREEMAN, F.、ANGELETAKIS, C. N.

  DOI：——

  日期：——