二硫代氯甲酸正丁酯 | 35444-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 中文名称: 二硫代氯甲酸正丁酯
• 英文名称: n-butyl dithiochloroformate
• 英文别名: n-BuSCSCl；Butylthio-thiocarbonyl-chlorid；Butyl chloromethanedithioate
• CAS: 35444-18-9
• 化学式: C₅H₉ClS₂
• 分子量: 168.711
• InChiKey: VBWWBCNJMMSDAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫代氯甲酸正丁酯 生成 氯丁烷
  参考文献：
  名称：

  N-丁基硫代-、硫代-和二硫代-氯甲酸酯的热和质谱裂解

  摘要：

  摘要 硫代氯甲酸正丁酯在 150°C 的热分解遵循与先前报道的氯甲酸正丁酯相似的模式，得到氯甲酸丁酯，其大部分重排为仲丁基异构体。提出了一种涉及 1,2- 和 1,3- 氢化物位移的离子对机制。不太稳定的亚硫基和二硫代氯甲酸酯分解后产生的丁基氯（主要是没有重排）和许多其他副产物的收率较低，这表明反应途径的组合更为复杂。所有三种硫代化合物的质谱均显示分子离子；其光谱中最突出的碎片离子是正丁基阳离子，以及自由基阳离子 COS+ • 和 CS2 + •。还观察到了许多低强度的含氯离子，并讨论了它们的形成方式。

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.582801
• 作为产物：
  描述：

  bis(butylsulfanylthiocarbonyl)disulfide 在 磺酰氯 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到二硫代氯甲酸正丁酯
  参考文献：
  名称：

  N-丁基硫代-、硫代-和二硫代-氯甲酸酯的热和质谱裂解

  摘要：

  摘要 硫代氯甲酸正丁酯在 150°C 的热分解遵循与先前报道的氯甲酸正丁酯相似的模式，得到氯甲酸丁酯，其大部分重排为仲丁基异构体。提出了一种涉及 1,2- 和 1,3- 氢化物位移的离子对机制。不太稳定的亚硫基和二硫代氯甲酸酯分解后产生的丁基氯（主要是没有重排）和许多其他副产物的收率较低，这表明反应途径的组合更为复杂。所有三种硫代化合物的质谱均显示分子离子；其光谱中最突出的碎片离子是正丁基阳离子，以及自由基阳离子 COS+ • 和 CS2 + •。还观察到了许多低强度的含氯离子，并讨论了它们的形成方式。

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.582801

文献信息

• Goerdeler,J.; Hohage,H., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 1487 - 1495
  作者：Goerdeler,J.、Hohage,H.

  DOI：——

  日期：——
• LUDERS, WALTER;SALBECK, GERHARD;BAUER, KLAUS;BIERINGER, HERMANN
  作者：LUDERS, WALTER、SALBECK, GERHARD、BAUER, KLAUS、BIERINGER, HERMANN

  DOI：——

  日期：——
• STURM, B.;GATTOW, G., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1984, 508, N 1, 136-144
  作者：STURM, B.、GATTOW, G.

  DOI：——

  日期：——