1-methoxy-2-(pent-1-en-1-yl)benzene | 14374-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-2-(pent-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-Methoxy-2-pent-1-enylbenzene
• CAS: 14374-49-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: MABNLDKMXDBDKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-2-(pent-1-en-1-yl)benzene 在 三甲基氯硅烷 、 苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-戊基苯酚 、 1-甲氧基-2-戊基苯
  参考文献：
  名称：

  Reductive transformations with trimethylsilyl chloride-sodium iodide. A new synthesis of 4H-1,3-oxazines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80790-5
• 作为产物：
  描述：

  丁基三苯基溴化膦 、 邻甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-methoxy-2-(pent-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  芳烃的立体异构混合物的立体选择性铑催化的异构化

  摘要：

  摘要 用于高比率的合成的新有效的方法ë从烯烃é / Ž与乙烯的混合物2销2在铑催化剂的存在下进行说明。该反应具有温和的反应条件，宽泛的官能团耐受性和极高的应用潜力。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707166

文献信息

• Regio- and Enantioselective Copper-Catalyzed Allylic Alkylation of Ortho-Substituted Cinnamyl Bromides with Grignard Reagents
  作者：Nathalie C. van der Molen、Theodora D. Tiemersma-Wegman、Martín Fañanás-Mastral、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00371

  日期：2015.5.15

  A highly efficient method for the copper-catalyzed asymmetric allylic alkylation of ortho-substituted cinnamyl bromides with Grignard reagents is reported. The use of a catalytic system comprising CuBr·SMe2 and TaniaPhos as chiral ligands gives rise to a range of branched products with excellent regio- and enantioselectivity.

  据报道，用格氏试剂对邻位取代的肉桂基溴化物进行铜催化的不对称烯丙基烷基化的高效方法。使用包含CuBr·SMe 2和TaniaPhos作为手性配体的催化体系可产生一系列具有优异的区域选择性和对映选择性的支化产物。