tert-butyl 2-chloro-4-cyanobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-chloro-4-cyanobenzoate
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₂
• 分子量: 237.686
• InChiKey: BAJAWFOIIGRZLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-chloro-4-cyanobenzoate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 palladium dichloride 、 2-碘酰基苯甲酸 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-({[(benzyloxy)carbonyl]amino}methyl)-2-(2-{[(75)-14-[(methoxycarbonyl)amino]-2-oxo-9-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1,2,3,4,5,6,7,9-octahydro-11,8-(azeno)-1,9-benzodiazacyclotridecin-7-yl]amino}ethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTOR XIA

  摘要：

  本发明提供了一种公式（I）的化合物及其制备的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。该化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆卡利克雷因双重抑制剂。

  公开号：

  WO2015123090A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氰基苯甲酸 、 叔丁醇 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl 2-chloro-4-cyanobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTOR XIA

  摘要：

  本发明提供了一种公式（I）的化合物及其制备的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。该化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆卡利克雷因双重抑制剂。

  公开号：

  WO2015123090A1

文献信息

• TRIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Yoshimura Seiji

  公开号：US20110105460A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  [Problem] A compound, which can be used for preventing or treating diseases, in which 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) is concerned, in particular, diabetes, insulin resistance, dementia, schizophrenia and depression, is provided. [Means for Solution] It was found that a triazole derivative, in which one of the 3- and 5-positions of the triazole ring has (di)alkylmethyl or cycloalkyl, each of which is substituted with —O— (aryl or a heterocyclic group, each of which may be substituted, or lower alkylene-cycloalkyl), and the other thereof has aryl, a heterocyclic group or cycloalkyl, each of which may be substituted, or a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibits potent 11β-HSD1 inhibitory action. From the above, the triazole derivative of the present invention can be used for preventing or treating diabetes, insulin resistance, dementia, schizophrenia and depression.

  [问题] 提供一种可用于预防或治疗疾病的化合物，其中涉及11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1），特别是糖尿病、胰岛素抵抗、痴呆症、精神分裂症和抑郁症。 [解决方案] 发现一种三唑衍生物，其中三唑环的3-和5-位置之一具有（二）烷基甲基或环烷基，每个基团都被取代为-O-（苯基或杂环基，每个基团都可以被取代，或较低的烷基-环烷基），另一个位置具有苯基、杂环基或环烷基，每个基团都可以被取代，或其药学上可接受的盐，表现出强效的11β-HSD1抑制作用。因此，本发明的三唑衍生物可用于预防或治疗糖尿病、胰岛素抵抗、痴呆症、精神分裂症和抑郁症。
• FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3104701B1

  公开（公告）日：2019-01-30
• FACTOR XIa INHIBITORS
  申请人：NEELAMKAVIL Santhosh F.

  公开号：US20160347757A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.
• US8377923B2
  申请人：——

  公开号：US8377923B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• US9663527B2
  申请人：——

  公开号：US9663527B2

  公开（公告）日：2017-05-30