5-ethynyl-4-aminopyrimidine | 1392129-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-ethynyl-4-aminopyrimidine
• 英文别名: 5-Ethynylpyrimidin-4-amine
• CAS: 1392129-76-8
• 化学式: C₆H₅N₃
• 分子量: 119.126
• InChiKey: LJGNUCKTMBGVAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethynyl-4-aminopyrimidine 、 1-叠氮基-2,3,5-三苯甲酰氧基-beta-D-呋喃核糖 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-4-(5-(4-aminopyrimidinyl))-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Click fleximers: a modular approach to purine base-expanded ribonucleoside analogues

  摘要：

  通过铜催化叠氮化物-炔烃Huisgen环加成反应，将4-(5-嘧啶基)-1,2,3-三唑糖苷作为扩展的嘌呤核碱基模拟物引入核苷类似物中，利用核糖叠氮化物与5-炔基嘧啶之间的反应实现。根据所使用的炔烃性质的不同，制备了具有荧光或潜在金属结合性质的其他核苷类似物。对嘌呤类似物进行了计算研究，结果表明未融合核碱基的杂环更倾向于共面排列，并且在大多数情况下，反式糖苷构象更受青睐。

  DOI：

  10.1039/c2ob25678a
• 作为产物：
  描述：

  5-TMS-ethynyl-4-aminopyrimidine 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到5-ethynyl-4-aminopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Click fleximers: a modular approach to purine base-expanded ribonucleoside analogues

  摘要：

  通过铜催化叠氮化物-炔烃Huisgen环加成反应，将4-(5-嘧啶基)-1,2,3-三唑糖苷作为扩展的嘌呤核碱基模拟物引入核苷类似物中，利用核糖叠氮化物与5-炔基嘧啶之间的反应实现。根据所使用的炔烃性质的不同，制备了具有荧光或潜在金属结合性质的其他核苷类似物。对嘌呤类似物进行了计算研究，结果表明未融合核碱基的杂环更倾向于共面排列，并且在大多数情况下，反式糖苷构象更受青睐。

  DOI：

  10.1039/c2ob25678a

文献信息

• MNK INHIBITORS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：eFFECTOR Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160317536A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention relates to compounds according to Formula (I): or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , W 1 , W 2 , Y and n are as defined herein. Also described are pharmaceutically acceptable compositions of Formula I compounds as well as methods for utilizing the compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable compositions of Formula I compounds as inhibitors of Mnk as well as therapeutics for the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及按照式（I）表示的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6、R7、R8、W1、W2、Y和n如本文所定义。还描述了按照式（I）化合物的药学上可接受的组合物，以及利用式（I）化合物和药学上可接受的式（I）化合物组合物作为Mnk抑制剂以及治疗癌症等疾病的治疗剂的方法。
• US9382248B2
  申请人：——

  公开号：US9382248B2

  公开（公告）日：2016-07-05
• US9669031B2
  申请人：——

  公开号：US9669031B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• US9814718B2
  申请人：——

  公开号：US9814718B2

  公开（公告）日：2017-11-14
• [EN] MNK INHIBITORS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] INHIBITEURS DE MNK ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：EFFECTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015200481A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention relates to compounds according to Formula (I): or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R5, R6, R7, R8, W1, W2, Y and n are as defined herein. Also described are pharmaceutically acceptable compositions of Formula (I) compounds as well as methods for utilizing the compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable compositions of Formula (I) compounds as inhibitors of Mnk as well as therapeutics for the treatment of diseases such as cancer.