tert-octylethylmethylamine | 288325-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-octylethylmethylamine
• 英文别名: N-ethyl-N,2,4,4-tetramethylpentan-2-amine
• CAS: 288325-48-4
• 化学式: C₁₁H₂₅N
• 分子量: 171.326
• InChiKey: XPJHPBUICJMXTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-octylethylmethylamine 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子加成化合物。16.新型高反应性硼烷与N，N-二烷基叔烷基胺的加氢硼化反应

  摘要：

  几种N，N-二乙基叔烷基胺，例如N，N-二乙基-2-甲基-2-丁胺（1，t-PentNEt2），N，N-二乙基-2,3-二甲基-2-丁胺（ 2，t-HexNEt2），N，N-二乙基-2,3,3-三甲基-2-丁胺（3，t-HeptNEt2）和N，N-二乙基-1,1,3,3-四甲基丁胺（4 ，已制备了氮周围具有不同空间体积（通过改变叔烷基）的t-OctNEt2），并作为硼烷载体进行了研究。这些N，N-二乙基叔烷基胺与硼烷的络合能力按以下顺序降低：t-BuNEt2> t-PentNEt2> t-HeptNEt2> t-HexNEt2>或= t-OctNEt2。从这些初步研究中，选择了更有希望的叔辛基二烷基胺进行详细研究。通过比较各种含有两个烷基空间要求不同的叔辛基二烷基胺，确定氮原子周围的最佳空间体积。这些胺与硼烷的络合能力按所示顺序降低：t-OctNMe2（5）> t-OctNEtMe（6）>

  DOI：

  10.1021/jo0002745
• 作为产物：
  描述：

  叔辛胺 以 甲酸 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 tert-octylethylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  分子加成化合物。16.新型高反应性硼烷与N，N-二烷基叔烷基胺的加氢硼化反应

  摘要：

  几种N，N-二乙基叔烷基胺，例如N，N-二乙基-2-甲基-2-丁胺（1，t-PentNEt2），N，N-二乙基-2,3-二甲基-2-丁胺（ 2，t-HexNEt2），N，N-二乙基-2,3,3-三甲基-2-丁胺（3，t-HeptNEt2）和N，N-二乙基-1,1,3,3-四甲基丁胺（4 ，已制备了氮周围具有不同空间体积（通过改变叔烷基）的t-OctNEt2），并作为硼烷载体进行了研究。这些N，N-二乙基叔烷基胺与硼烷的络合能力按以下顺序降低：t-BuNEt2> t-PentNEt2> t-HeptNEt2> t-HexNEt2>或= t-OctNEt2。从这些初步研究中，选择了更有希望的叔辛基二烷基胺进行详细研究。通过比较各种含有两个烷基空间要求不同的叔辛基二烷基胺，确定氮原子周围的最佳空间体积。这些胺与硼烷的络合能力按所示顺序降低：t-OctNMe2（5）> t-OctNEtMe（6）>

  DOI：

  10.1021/jo0002745

文献信息

• Tetracycline Compounds
  申请人：Chen Chi-Li

  公开号：US20120135968A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula I are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula I and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。结构式I的变量在此定义。同时还描述了包含结构式I化合物的药物组合物及其治疗用途。
• TETRACYCLINE COMPOUNDS
  申请人：Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2427425B1

  公开（公告）日：2017-03-08
• US9315451B2
  申请人：——

  公开号：US9315451B2

  公开（公告）日：2016-04-19
• [DE] STABILISIERUNG VON HAARREINIGUNGSMITTELN<br/>[EN] STABILIZATION OF HAIR CLEANING PRODUCTS<br/>[FR] STABILISATION DE PRODUITS DE LAVAGE POUR CHEVEUX
  申请人：HENKEL AG & CO KGAA

  公开号：WO2009083284A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von quartären Ammoniumverbindungen der Formel (I) in der R1, R2 und R3 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, n für einen ganzzahligen Wert von 9 bis 41 und X für ein Anion steht, zur Verbesserung der Stabilität von Haarreinigungsmitteln. Die entsprechenden Reinigungsmittel besitzen vorteilhafte rheologische Eigenschaften, welche auch gegen Temperaturwechsel sowie gegen höhere und niedrigere Temperaturen stabil sind.
• [EN] GLYCOPEPTIDES INCREASING LIPID SYNTHESIS<br/>[FR] GLYCOPEPTIDES AUGMENTANT LA SYNTHÈSE DE LIPIDES
  申请人：TFCHEM

  公开号：WO2021009367A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present invention relates to a glycopeptide of the following formula I: or a tautomer, a stereoisomer or a mixture of stereoisomers thereof in any proportions, in particular a mixture of enantiomers, and particularly a racemate mixture, and/or a physiologically acceptable salt and/or solvate thereof, in which: - n represents an integer from 1 to 6, - m represents 0 or 1,10 - p represents 0 or 1 - R represents H, F, CH3, CH2F, or CH2OH, - R1, R2 and R3 represent, independently from one another, H, F, or OH, - R4 represents a hydrogen, a halogen, or OH, - R6 and R7 represent, independently from each other, a hydrogen, a (C1-C6)alkyl, an aryl, or an aryl-(C1-C6)alkyl, and - R8 represents H or a CO-(C1-C20)alkyl, useful for skin plumping and/or skin volumizing and/or skin densifying and/or wrinkle filling and/or skin or hair moisturizing and/or skin or hair relipiding and/or stimulation of hair growth and/or for the treatment of dry skin and/or atopic dermatitis and/or atopic eczema and/or psoriasis, due to its ability to increase lipid synthesis.