1,3,4,16b-tetrahydro-2-methyl-2H,10H-indolo[2,1-c]pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine-16-carboxaldehyde | 115313-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1,3,4,16b-tetrahydro-2-methyl-2H,10H-indolo[2,1-c]pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine-16-carboxaldehyde
• 英文别名: 4-methyl-4,7,15-triazapentacyclo[13.7.0.02,7.08,13.016,21]docosa-1(22),8,10,12,16,18,20-heptaene-22-carbaldehyde
• CAS: 115313-25-2
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O
• 分子量: 331.417
• InChiKey: NIVPSHKIMLKRPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,16b-tetrahydro-2-methyl-2H,10H-indolo[2,1-c]pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine-16-carboxaldehyde 在 二硼烷(4) 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3,4,16b-tetrahydro-2,16-dimethyl-2H,10H-indolo[2,1-c]pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,16b-tetra

  摘要：

  该发明涉及式I的1,3,4,16b-四氢-2H,10H-吲哚[2,1-c]吡唑[1,2-a][1,4]苯二氮杂环己烷衍生物，其中R.sup.1为氢、较低的烷基、C.sub.3-7-烯基、C.sub.3-7-炔基、3至7环成员的环烷基、由羟基、氨基、N-单较低烷基氨基和N,N-二较低烷基氨基中选择的取代基取代的C.sub.2-7-烷基；或者R.sup.1为由3至7环成员的环烷基、羧基、较低烷氧羰基、氨基甲酰基、N-单较低烷基氨基甲酰基、N,N-二较低烷基氨基甲酰基和较低烷酰基中选择的取代基取代的较低烷基；或者R.sup.1为由苯基或苯甲酰基中的任一取代基取代的较低烷基，所述苯基或苯甲酰基基团未取代或取代的取代基为最多三个成员，所述成员选择自较低烷基、较低烷氧基、较低烷硫基、卤素和三氟甲基；R.sup.2和R.sup.3代表氢、较低烷基、羟基、较低烷氧基、卤素或三氟甲基；R.sup.4代表氢、较低烷基、羟基较低烷基、羧基、较低烷氧羰基、氨基甲酰基、N-单或N,N-二较低烷基氨基甲酰基或甲酰基；盐和2N-氧化物；这些衍生物可用作5-羟色胺-2受体拮抗剂。

  公开号：

  US04737496A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,16b-tetrahydro-2-methyl-2H,10H-indolo[2,1-c]pyrazino[1,2-a][1,4]-benzodiazepine 在 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3,4,16b-tetrahydro-2-methyl-2H,10H-indolo[2,1-c]pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine-16-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,16b-tetra

  摘要：

  该发明涉及式I的1,3,4,16b-四氢-2H,10H-吲哚[2,1-c]吡唑[1,2-a][1,4]苯二氮杂环己烷衍生物，其中R.sup.1为氢、较低的烷基、C.sub.3-7-烯基、C.sub.3-7-炔基、3至7环成员的环烷基、由羟基、氨基、N-单较低烷基氨基和N,N-二较低烷基氨基中选择的取代基取代的C.sub.2-7-烷基；或者R.sup.1为由3至7环成员的环烷基、羧基、较低烷氧羰基、氨基甲酰基、N-单较低烷基氨基甲酰基、N,N-二较低烷基氨基甲酰基和较低烷酰基中选择的取代基取代的较低烷基；或者R.sup.1为由苯基或苯甲酰基中的任一取代基取代的较低烷基，所述苯基或苯甲酰基基团未取代或取代的取代基为最多三个成员，所述成员选择自较低烷基、较低烷氧基、较低烷硫基、卤素和三氟甲基；R.sup.2和R.sup.3代表氢、较低烷基、羟基、较低烷氧基、卤素或三氟甲基；R.sup.4代表氢、较低烷基、羟基较低烷基、羧基、较低烷氧羰基、氨基甲酰基、N-单或N,N-二较低烷基氨基甲酰基或甲酰基；盐和2N-氧化物；这些衍生物可用作5-羟色胺-2受体拮抗剂。

  公开号：

  US04737496A1

文献信息

• Indolo-pyrazino-benzodiazepin-Derivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0266308B1

  公开（公告）日：1991-07-24
• US4737496A
  申请人：——

  公开号：US4737496A

  公开（公告）日：1988-04-12
• 1,3,4,16b-tetra
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04737496A1

  公开（公告）日：1988-04-12

  The invention relates to 1,3,4,16b-tetrahydro-2H,10H-indolo[2,1-c]pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepin e derivatives of the formula I, ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, C.sub.3-7 -alkenyl, C.sub.3-7 -alkynyl, 3 to 7 ring-membered cycloalkyl, C.sub.2-7 -alkyl substituted by a substituent selected from hydroxy, amino, N-mono-lower alkyl-amino and N,N-di-lower alkyl-amino; or R.sup.1 is lower alkyl substituted by a substituent selected from 3 to 7 ring-membered cycloalkyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl, carbamoyl, N-mono-lower alkyl-carbamoyl, N,N-di-lower alkyl-carbamoyl and lower alkanoyl; or R.sup.1 is lower alkyl substituted by either phenyl or benzoyl each of said phenyl or benzoyl radicals being unsubstituted or substituted by up to three members selected from lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, halogen and trifluoromethyl; R.sup.2 and R.sup.3 represent hydrogen, lower alkyl, hydroxy, lowr alkoxy, halogen or trifluoromethyl; and R.sup.4 represents hydrogen, lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl, carbamoyl, N-mono- or N,N-di-lower alkyl-carbamoyl, or formyl; salts and 2N-oxides; which are useful as serotonin-2 receptor antagonists.

  该发明涉及式I的1,3,4,16b-四氢-2H,10H-吲哚[2,1-c]吡唑[1,2-a][1,4]苯二氮杂环己烷衍生物，其中R.sup.1为氢、较低的烷基、C.sub.3-7-烯基、C.sub.3-7-炔基、3至7环成员的环烷基、由羟基、氨基、N-单较低烷基氨基和N,N-二较低烷基氨基中选择的取代基取代的C.sub.2-7-烷基；或者R.sup.1为由3至7环成员的环烷基、羧基、较低烷氧羰基、氨基甲酰基、N-单较低烷基氨基甲酰基、N,N-二较低烷基氨基甲酰基和较低烷酰基中选择的取代基取代的较低烷基；或者R.sup.1为由苯基或苯甲酰基中的任一取代基取代的较低烷基，所述苯基或苯甲酰基基团未取代或取代的取代基为最多三个成员，所述成员选择自较低烷基、较低烷氧基、较低烷硫基、卤素和三氟甲基；R.sup.2和R.sup.3代表氢、较低烷基、羟基、较低烷氧基、卤素或三氟甲基；R.sup.4代表氢、较低烷基、羟基较低烷基、羧基、较低烷氧羰基、氨基甲酰基、N-单或N,N-二较低烷基氨基甲酰基或甲酰基；盐和2N-氧化物；这些衍生物可用作5-羟色胺-2受体拮抗剂。