摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2(3H)-Furanone, 4,5-dihydro-4-acetyl-5-(p-methoxyphenyl)-, (E)- | 88220-96-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2(3H)-Furanone, 4,5-dihydro-4-acetyl-5-(p-methoxyphenyl)-, (E)-
英文别名
(4S,5S)-4-acetyl-5-(4-methoxyphenyl)oxolan-2-one
2(3H)-Furanone, 4,5-dihydro-4-acetyl-5-(p-methoxyphenyl)-, (E)-化学式
CAS
88220-96-6;91478-28-3
化学式
C13H14O4
mdl
——
分子量
234.252
InChiKey
JFOACNRBDGTYBU-DGCLKSJQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    430.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:6984a040220a4629e7de36b492a658fd
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2(3H)-Furanone, 4,5-dihydro-4-acetyl-5-(p-methoxyphenyl)-, (E)-一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到(R)-5-[(S)-Hydroxy-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-6-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Taoufik, J.; Couquelet, J. D.; Couquelet, J. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 305 - 310
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    当归内酯4-甲氧基苯甲醛三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 70.0h, 以37%的产率得到2(3H)-Furanone, 4,5-dihydro-4-acetyl-5-(p-methoxyphenyl)-, (E)-
    参考文献:
    名称:
    Couquelet; Taoufik; Couquelet, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 301 - 305
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • An Efficient and Highly Stereoselective Synthesis of <i>CIS</i>-1-Acetyl-2-Aryl-6,6-Dimethyl-5,7-Dioxo-Spiro-[2,5]-4,8-Octadiones and β,γ-<i>Trans</i>-β-Acetyl-γ-Aryl-Butyrolactones
    作者:Weiguo Cao、Weiyu Ding、Yali Chen、Jinsen Gao
    DOI:10.1080/00397910008087082
    日期:2000.12.1
    Acetylmethyltriphenylarsonium bromide 6 in the presence of potassium carbonate and trace water reacted with 2,2-dimethyl-1,3-dioxa-5-substituted-benzylidene-4,6-dione 2 at room temperature to give cyclopropane derivatives cis-1-acetyl-2-aryl-6,6-dimethyl-5,7-dioxo-spiro-[2,5]-4,8-octadiones 7 (X=p-CH3, p-Cl, H, p-NO2) or beta,gamma -trans-beta -acetyl-gamma -aryl-gamma -butyrolactones 8 (X=p-CH3O, p-N(CH3)(2), 3',4'-OCH2O-) with good yield and high stereoselectivity.
  • Couquelet; Taoufik; Couquelet, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 301 - 305
    作者:Couquelet、Taoufik、Couquelet、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Taoufik, J.; Couquelet, J. D.; Couquelet, J. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 305 - 310
    作者:Taoufik, J.、Couquelet, J. D.、Couquelet, J. M.、Carpy, A.
    DOI:——
    日期:——
查看更多