[(2S,3S,6R)-6-methoxy-2,4-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl] N,N-dimethylcarbamimidate | 263327-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: [(2S,3S,6R)-6-methoxy-2,4-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl] N,N-dimethylcarbamimidate
• CAS: 263327-92-0
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 228.291
• InChiKey: XYTSJYGVIHGSJW-AEJSXWLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,6R)-6-methoxy-2,4-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl] N,N-dimethylcarbamimidate 在 mercury(II) trifluoroacetate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 22.0h， 以96%的产率得到methyl 4-O-(N,N-dimethyl-1-oxa-3-azo-prop-2-eno)-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-L-threo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  甲基α-L-vancosaminide的合成。

  摘要：

  描述了由二-O-乙酰基-L-鼠李醛合成甲基α-L-香豆酰胺。由糖基的1,5-脱水-1,2,6-三苯氧基-3制备烯丙基醇甲基2,3,6-三苯氧基-3-C-甲基-α-L-苏-己-2--2-吡喃糖苷-C-甲基-L-ribo-hex-1-烯醇，并转化为其N，N-二甲基异脲衍生物。通过异脲的亲电环化作用，引入vancosamine中的顺式氨基醇官能团，然后水解所得的恶唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(99)00259-1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二-O-乙酰-1,5-酐-2,6-双脱氧-L-阿拉伯-己-1-糖醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 Amberlite IRA 400 (OH) resin 、 ion exchange resin 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 silver carbonate 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 kerosene 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 [(2S,3S,6R)-6-methoxy-2,4-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl] N,N-dimethylcarbamimidate
  参考文献：
  名称：

  甲基α-L-vancosaminide的合成。

  摘要：

  描述了由二-O-乙酰基-L-鼠李醛合成甲基α-L-香豆酰胺。由糖基的1,5-脱水-1,2,6-三苯氧基-3制备烯丙基醇甲基2,3,6-三苯氧基-3-C-甲基-α-L-苏-己-2--2-吡喃糖苷-C-甲基-L-ribo-hex-1-烯醇，并转化为其N，N-二甲基异脲衍生物。通过异脲的亲电环化作用，引入vancosamine中的顺式氨基醇官能团，然后水解所得的恶唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(99)00259-1