2-(1-Ethoxyethoxy)-allylchlorid | 70905-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-Ethoxyethoxy)-allylchlorid
• 英文别名: 3-chloro-2-(1-ethoxy-ethoxy)-propene；3-Chloro-2-(1-ethoxyethoxy)prop-1-ene
• CAS: 70905-38-3
• 化学式: C₇H₁₃ClO₂
• mdl: MFCD19234868
• 分子量: 164.632
• InChiKey: JBLPVINNXJSRGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dichloro-2-(1-ethoxy-ethoxy)-propane 在 sodium hydroxide 、 四丁基氯化膦 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2-(1-Ethoxyethoxy)-allylchlorid
  参考文献：
  名称：

  4-OR-3-penten-1-ynes（C 5片段）的新合成作为制备维生素A的工具† ‡ §

  摘要：

  在我们的维生素A的合成技术，中间β-C 18 -酮（5）在四步序列从β紫罗兰酮（获得1）。为了减少反应步骤的数目，1被冷凝与C 5 -Fragment，导致的汇集合成5。R ＝ -CH（OC 2 H 5）-CH 3（8i）的标题化合物（8）是通过1，3-二氯-2-丙醇与乙基乙烯基醚反应，然后进行脱卤化氢，取代和异构化而制备的。所得的混合乙缩醛（17i）通过乙炔钠处理，以简单的一锅法进行。描述了具有不同基团R的8型的几个C 5-合成子的合成。1和8i的缩合产物被部分氢化，然后水解为5，总产率为85％。

  DOI：

  10.1002/recl.19790980513

文献信息

• A new synthesis of 4-OR-3-penten-1-ynes (C5-fragment) as a tool for the preparation of vitamin A
  作者：M. S. Brouwer、A. Hulkenberg、J. G. J. Kok、R. van Moorselaar、W. R. M. Overbeek、P. G. J. Wesselman

  DOI：10.1002/recl.19790980513

  日期：——

  is prepared by the reaction of 1,3-dichloro-2-propanol with ethyl vinyl ether, followed by dehydrohalogenation, substitution and isomerisation of the resulting mixed acetal (17i) in a simple one-pot procedure by treatment with sodium acetylide. The syntheses of several C5-synthons of type 8 with different groups R are described. The condensation product of 1 and 8i is partially hydrogenated and subsequently

  在我们的维生素A的合成技术，中间β-C 18 -酮（5）在四步序列从β紫罗兰酮（获得1）。为了减少反应步骤的数目，1被冷凝与C 5 -Fragment，导致的汇集合成5。R ＝ -CH（OC 2 H 5）-CH 3（8i）的标题化合物（8）是通过1，3-二氯-2-丙醇与乙基乙烯基醚反应，然后进行脱卤化氢，取代和异构化而制备的。所得的混合乙缩醛（17i）通过乙炔钠处理，以简单的一锅法进行。描述了具有不同基团R的8型的几个C 5-合成子的合成。1和8i的缩合产物被部分氢化，然后水解为5，总产率为85％。