4-乙酰氧基甲基环己酮 | 33904-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-乙酰氧基甲基环己酮
• 英文名称: 4-acetoxymethylcyclohexanone
• 英文别名: acetic acid 4-oxo-cyclohexylmethyl ester；4-(acetoxymethyl)cyclohexan-1-one；4-[(acetyloxy)methyl]Cyclohexanone；(4-oxocyclohexyl)methyl acetate
• CAS: 33904-15-3
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• mdl: MFCD07779443
• 分子量: 170.208
• InChiKey: CWENPVJPLKTIGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  adamantan-2-one O-methyloxime 、 4-乙酰氧基甲基环己酮 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.05h， 以46%的产率得到cis-adamantane-2-spiro-3'-8'-acetoxymethyl-1',2',4'-trioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Griesbaum Coononolysis反应合成四取代的臭氧：非臭氧分解反应的非对映选择性和官能团转化

  摘要：

  与O-甲基2-金刚烷酮肟和4-取代的环己酮的格里斯鲍姆共渗分解反应的非对映选择性表明，主要的四取代的臭氧化物异构体具有顺式构型，表明羰基氧化物优选对环己酮双极性亲和剂的轴向攻击。显然，这些四取代的臭氧化物对三苯基膦，硼氢化物，肼，烷基锂，格利雅试剂，硫醇盐和KOH水溶液非常稳定，如胺，醇，酸，酯，醚，硫化物，砜和杂环化合物的合成所示。通过各种臭氧分解后的转化功能化了臭氧化物。

  DOI：

  10.1021/jo040171c
• 作为产物：
  描述：

  4-Methylenecyclohexylmethylacetat 生成 4-乙酰氧基甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  Autoxidation of esters. II. Cyclohexylenedimethylene diacetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00974a023

文献信息

• Spiro and dispiro 1,2,4-trioxolane antimalarials
  申请人：Medicines for Malaria Ventures MMV

  公开号：US20040039008A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  A means and method for treating malaria, schistosomiasis, and cancer using a spiro or dispiro 1,2,4-trioxolane is described. The preferred 1,2,4-trioxolanes include a spiroadamantane group on one side of the trioxolane group, and a spirocyclohexyl on the other side of the trioxolane group, whereby the spirocyclohexyl ring is preferably substituted at the 4-position. In comparison to artemisinin semisynthetic derivatives, the compounds of this invention are structurally simple, easy to synthesize, non-toxic, and potent against malarial parasites.

  本发明涉及使用螺环或二螺环1,2,4-三噁烷治疗疟疾、血吸虫病和癌症的方法和手段。首选的1,2,4-三噁烷包括一个螺环戊烷基团位于三噁烷基团的一侧，以及一个螺环己基团位于三噁烷基团的另一侧，其中螺环己环在4位处优选被取代。与青蒿素半合成衍生物相比，本发明的化合物结构简单，易于合成，无毒，并且对疟原虫具有强效作用。
• [EN] 1,2,4-TRIOXOLANE ANTIMALARIALS<br/>[FR] ANTIPALUDIQUES A BASE DE 1,2,4-TRIOXOLANE
  申请人：MEDICINES MALARIA VENTURE MMV

  公开号：WO2003000676A1

  公开（公告）日：2003-01-03

  A means and method for treating malaria, schistosomiasis, and cancer using a spiro or dispiro 1,2,4-trioxolane is described. The preferred 1,2,4-trioxolanes include a spiroadamantane group on one side of the trioxolane group, and a spirocyclohexyl on the other side of the trioxolane group, whereby the spirocyclohexyl ring is preferably substituted at the 4-position. In comparison to artemisinin semisynthetic derivatives, the compounds of this invention are structurally simple, easy to synthesize, non-toxic, and potent against malarial parasites.

  本发明涉及使用螺环或双螺环1,2,4-三噁烷治疗疟疾、血吸虫病和癌症的方法和手段。首选的1,2,4-三噁烷包括一个螺环戊烷基团位于三噁烷基团的一侧，以及一个螺环己基位于三噁烷基团的另一侧，其中螺环己环在4位处优选被取代。与青蒿素半合成衍生物相比，本发明的化合物结构简单，易于合成，无毒，并且对疟原虫具有很强的杀灭作用。
• Chiral hydride complexes
  申请人：Zeeland Chemicals, Inc.

  公开号：US06090950A1

  公开（公告）日：2000-07-18

  Novel chiral boron and aluminum hydride complexes, compositions comprising the chiral hydride complexes, and methods for their synthesis and use are described. The novel chiral hydride complexes are of the formulas: MBH.sub.4-n-a (R*).sub.n (R').sub.a ; MBH.sub.2-b (R**) (R').sub.b ; MBH(R***); MBH(R*) (R"); MAlH.sub.4-n-a (R*).sub.n (R').sub.a ; MAlH.sub.2-b (R**)(R').sub.b ; MAlH(R***); and MAlH(R*) (R"), wherein M is Na.sup.+, Li.sup.+ or K.sup.+ ; each R* is independently a monodentate chiral ligand; R** is a bidentate chiral ligand; R*** is a tridentate chiral ligand; R' is a monodentate achiral ligand; R" is a bidentate achiral ligand; n is 1-3; a is 0-2; and b is 0-1, with the proviso that n+a.ltoreq.3, and with the further proviso that when R** is S-BINOL, M is not Li.sup.+.

  本文描述了新型手性硼和铝氢化物配合物、包含手性氢化物配合物的组合物以及它们的合成和使用方法。新型手性氢化物配合物的公式为：MBH.sub.4-n-a (R*).sub.n (R').sub.a；MBH.sub.2-b (R**) (R').sub.b；MBH(R***)；MBH(R*) (R")；MAlH.sub.4-n-a (R*).sub.n (R').sub.a；MAlH.sub.2-b (R**)(R').sub.b；MAlH(R***)；以及MAlH(R*) (R")，其中M为Na.sup.+, Li.sup.+或K.sup.+；每个R*独立地是单齿手性配体；R**为双齿手性配体；R***为三齿手性配体；R'为单齿非手性配体；R"为双齿非手性配体；n为1-3；a为0-2；b为0-1，但须满足n+a≤3，且当R**为S-BINOL时，M不为Li.sup.+。
• TETRAHYDROBENZOTHIOPHENE DERIVATIVES
  申请人：Bartels Bjorn

  公开号：US20110044938A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Compounds of a certain formula I, in which Ra and Rb have the meanings indicated in the description, are novel effective compounds with anti-proliferative and apoptosis inducing activity.

  某一公式I的化合物，其中Ra和Rb具有说明中所示的含义，是一种新颖的有效化合物，具有抗增殖和诱导凋亡活性。
• WO2008/20045
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——