6-[4-benzyloxy-2-(2,2-dibromovinyl)phenylamino]-hex-2-enoic acid tert-butyl ester | 913261-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-[4-benzyloxy-2-(2,2-dibromovinyl)phenylamino]-hex-2-enoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 6-[4-benzyloxy-2-(2,2-dibromovinyl)phenylamino]hex-2-enoic acid tert-butyl ester；tert-butyl (E)-6-[2-(2,2-dibromoethenyl)-4-phenylmethoxyanilino]hex-2-enoate
• CAS: 913261-22-0
• 化学式: C₂₅H₂₉Br₂NO₃
• 分子量: 551.318
• InChiKey: PBUSJLQYBSNURK-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[4-benzyloxy-2-(2,2-dibromovinyl)phenylamino]-hex-2-enoic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 potassium phosphate 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以44%的产率得到(2-benzyloxy-6,7-dihydro-pyrido[1,2-a]indol-9-yl)acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的串联偶联反应合成2-乙烯基吲哚和衍生物。

  摘要：

  描述了有价值的2-乙烯基吲哚及其三环衍生物的新颖的一步合成。利用宝石-二溴乙烯基单元作为容易获得的起始原料的该反应通过有效的Pd催化的串联Buchwald-Hartwig / Heck反应进行。

  DOI：

  10.1021/ol061374l
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-2-(2,2-dibromovinyl)phenylamine 、 (E)-6-oxo-hex-2-enoic acid tert-butyl ester 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以54%的产率得到6-[4-benzyloxy-2-(2,2-dibromovinyl)phenylamino]-hex-2-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的串联偶联反应合成2-乙烯基吲哚和衍生物。

  摘要：

  描述了有价值的2-乙烯基吲哚及其三环衍生物的新颖的一步合成。利用宝石-二溴乙烯基单元作为容易获得的起始原料的该反应通过有效的Pd催化的串联Buchwald-Hartwig / Heck反应进行。

  DOI：

  10.1021/ol061374l

文献信息

• [EN] 2-VINYL INDOLES, PYRIDO AND AZEPINO INDOLE DERIVATIVES, 2-ALKYNYL INDOLES, 2-ALKYNYL BENZO[b]FURANS, THEIR PRECURSORS AND NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] 2-VINYLINDOLES, DÉRIVÉS PYRIDO ET AZÉPINOINDOLE, 2-ALCYNYLINDOLES, 2-ALCYNYLBENZO[b]FURANNES, LEURS PRÉCURSEURS ET LEURS NOUVEAUX PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：LAUTENS MARK

  公开号：WO2007134421A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  [EN] The present invention relates to the preparation of 2-vinyl indoles from ortho-gem-dibromovinylaniline compounds and alkene reagents using a palladium pre-catalyst, a base, and, in some instances, a ligand or additive. The present invention also relates to the preparation of pyrido and azepino derivatives via a palladium-catalyzed tandem intramolecular Buchwald-Hartwig amination and Heck coupling reaction of appropriately functionalized ortho-gem-dibromovinylanilines. The present invention also relates to the preparation of 2-alkynyl indoles from ortho-gem-dibromovinylaniline compounds and alkyne reagents using a palladium pre-catalyst, a copper pre-catalyst, a base, and a ligand. Novel processes for the preparation of benzo[b]furan compounds are also disclosed, wherein the 2-alkynyl benzo[b]furans are prepared from ortho-gem-dibromovinylphenol compounds and alkyne reagents using a palladium pre-catalyst, a copper pre-catalyst, a base, and a ligand.
  [FR] La présente invention concerne la préparation de 2-vinylindoles à partir de composés ortho-gem-dibromovinylanilineet de réactifs alcène, préparation dans laquelle on utilise un pré-catalyseur à base de palladium, une base, et, parfois, un ligand ou un additif. La présente invention concerne également la préparation de dérivés pyrido et azépino par l'intermédiaire d'une réaction intramoléculaire tandem catalysée par le palladium d'amination de Buchwald-Hartwig et de couplage de Heck d'ortho-gem-dibromovinylanilines convenablement fonctionnalisés. La présente invention concerne également la préparation de 2-alcynylindoles à partir de composés ortho-gem-dibromovinylaniline et de réactifs alcyne effectuée en utilisant un pré-catalyseur à base de palladium, un pré-catalyseur à base de cuivre, une base et un ligand. La présente invention concerne également des nouveaux procédés de préparation de composés benzo[b]furanne, où les 2-alcynylbenzo[b]furannes sont préparés à partir de composés ortho-gem-dibromovinylphénol et de réactifs alcyne en utilisant un pré-catalyseur à base de palladium, un pré-catalyseur à base de cuivre, une base et un ligand.
• Synthesis of 2-Vinylic Indoles and Derivatives via a Pd-Catalyzed Tandem Coupling Reaction
  作者：Aude Fayol、Yuan-Qing Fang、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ol061374l

  日期：2006.9

  A novel one-step synthesis of valuable 2-vinylic indoles and their tricycle derivatives is described. This reaction, which utilizes a gem-dibromovinyl unit as a readily available starting material, occurs via an efficient Pd-catalyzed tandem Buchwald-Hartwig/Heck reaction.

  描述了有价值的2-乙烯基吲哚及其三环衍生物的新颖的一步合成。利用宝石-二溴乙烯基单元作为容易获得的起始原料的该反应通过有效的Pd催化的串联Buchwald-Hartwig / Heck反应进行。