dimethyl 2-[(2E)-4-methylpenta-2,4-dienyl]-2-prop-2-enylpropanedioate | 620629-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-[(2E)-4-methylpenta-2,4-dienyl]-2-prop-2-enylpropanedioate
• CAS: 620629-55-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: WDSSNUJROCSGMR-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-[(2E)-4-methylpenta-2,4-dienyl]-2-prop-2-enylpropanedioate 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 (3aS,6aS)-4-Isopropylidene-5-oxo-hexahydro-pentalene-2,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  铑 (I)-催化 1,3-二烯、烯烃和 CO 的 [2+2+1] 环加成反应

  摘要：

  描述了 Rh(I) 催化的二烯-烯和 CO 的 [2+2+1] 反应的初始实例。这种方法允许以良好到极好的产率轻松、有效和非对映选择性地构建各种烯基环戊酮。对照研究表明，该过程需要二烯部分，因为在相同条件下双烯不会产生 [2+2+1] 产物。

  DOI：

  10.1021/ja0489487
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二甲酯 、 (E)-5-bromo-2-methylpenta-1,3-diene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.25h， 以37%的产率得到dimethyl 2-[(2E)-4-methylpenta-2,4-dienyl]-2-prop-2-enylpropanedioate
  参考文献：
  名称：

  铑 (I) 催化的 [4+2+2] 环加成反应用于合成环辛二烯的 1,3-二烯、烯烃和炔烃

  摘要：

  据报道，第一个涉及末端炔烃和二烯-烯的 [4+2+2] 环加成反应，包括一个完全分子内的例子，导致使用 [RhCl(CO)2]2 (5 mol%) 用 AgSbF6 处理形成环辛二烯（ 10 mol%) 作为预催化剂。该反应适用于各种末端炔烃以及各种取代的二烯-烯（产率高达 88%）。

  DOI：

  10.1021/ja060878b