5-甲基己-5-烯-1,3-二醇 | 92175-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-甲基己-5-烯-1,3-二醇
• 英文名称: 5-Methylhex-5-ene-1,3-diol
• CAS: 92175-18-3
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: ZFVPVIRQHVOQRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基己-5-烯-1,3-二醇 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 1-(1,5-Dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  由三氟甲磺酸二丁基硼/二异丙基乙胺介导的立体选择性醛醇型环化反应。

  摘要：

  [反应：见正文]三氟甲磺酸二丁基硼/二异丙基乙胺介导的醇醛型环化为一步立体异构合成环醚提供了一条方便的途径。该方法对于4-顺式-四氢吡喃酮的立体选择性合成是高效的。提出该反应通过S（N）1型机理通过椅子状过渡态进行，其中两个取代基均占据赤道位置。

  DOI：

  10.1021/ol036229b
• 作为产物：
  描述：

  1-(t-butyldiphenylsilyloxy)-5-methyl-5-hexen-3-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-甲基己-5-烯-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  由三氟甲磺酸二丁基硼/二异丙基乙胺介导的立体选择性醛醇型环化反应。

  摘要：

  [反应：见正文]三氟甲磺酸二丁基硼/二异丙基乙胺介导的醇醛型环化为一步立体异构合成环醚提供了一条方便的途径。该方法对于4-顺式-四氢吡喃酮的立体选择性合成是高效的。提出该反应通过S（N）1型机理通过椅子状过渡态进行，其中两个取代基均占据赤道位置。

  DOI：

  10.1021/ol036229b

文献信息

• A synthesis of the spiroacetal moiety of milbemycin β₃
  作者：Philip Kocienski、Stephen D. A. Street

  DOI：10.1039/c39840000571

  日期：——

  Intramolecular reaction of an enol silyl ether with a dioxonium ion generated by treatment of the 1,5,7-trioxaspiro[5.5]undecane (5b) with BF3·Et2O was the key step in a synthesis of the 1,7-dioxaspiro[5.5]undecane moiety (2) of Milbemycin β3(1).

  通过用BF 3 ·Et 2 O处理1,5,7-三氧六环[5.5]十一烷（5b）生成的烯醇式甲硅烷基醚与二氧鎓离子的分子内反应是合成1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷结构部分（2米尔贝的）β 3（1）。
• Stereoselective Aldol-Type Cyclization Reaction Mediated by Dibutylboron Triflate/Diisopropylethylamine
  作者：Sanjib Das、Lian-Sheng Li、Subhash C. Sinha

  DOI：10.1021/ol036229b

  日期：2004.1.1

  [reaction: see text] Dibutylboron triflate/diisopropylethylamine mediated aldol-type cyclization provides an expedient route for the stereoselective synthesis of cyclic ethers in a single step. The method is highly efficient for the stereoselective synthesis of 4-cis-tetrahydropyranones. The reaction is proposed to proceed via an S(N)1-type mechanism through a chair-like transition state, in which

  [反应：见正文]三氟甲磺酸二丁基硼/二异丙基乙胺介导的醇醛型环化为一步立体异构合成环醚提供了一条方便的途径。该方法对于4-顺式-四氢吡喃酮的立体选择性合成是高效的。提出该反应通过S（N）1型机理通过椅子状过渡态进行，其中两个取代基均占据赤道位置。