1-[2-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl]ethanol | 1586768-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl]ethanol
• 英文别名: 1-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]ethanol
• CAS: 1586768-67-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: IWEWXKLJPPFTSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl]ethanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1,3-dioxolan-2-yl)phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  NHC-catalyzed oxidative cyclization reaction for the synthesis of 3-substituted phthalides

  摘要：

  一种高效的NHC催化的2-烯基苯甲醛的多米诺氧化/氧杂Michael加成反应已经开发出来，可以提供具有广泛底物范围和广泛功能基团耐受性的带有C3立体异构中心的3-取代邻苯二甲酸酐。

  DOI：

  10.1039/c3ob42546k
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-dioxolan-2-yl)benzaldehyde 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[2-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  NHC-catalyzed oxidative cyclization reaction for the synthesis of 3-substituted phthalides

  摘要：

  一种高效的NHC催化的2-烯基苯甲醛的多米诺氧化/氧杂Michael加成反应已经开发出来，可以提供具有广泛底物范围和广泛功能基团耐受性的带有C3立体异构中心的3-取代邻苯二甲酸酐。

  DOI：

  10.1039/c3ob42546k

文献信息

• NHC-catalyzed oxidative cyclization reaction for the synthesis of 3-substituted phthalides
  作者：So Won Youn、Hyoung Sub Song、Jong Hyub Park

  DOI：10.1039/c3ob42546k

  日期：——

  An efficient NHC-catalyzed domino oxidation/oxa-Michael addition reaction of 2-alkenylbenzaldehydes has been developed to afford 3-substituted phthalides bearing a C3-stereogenic center with a broad substrate scope and wide functional group tolerance.

  一种高效的NHC催化的2-烯基苯甲醛的多米诺氧化/氧杂Michael加成反应已经开发出来，可以提供具有广泛底物范围和广泛功能基团耐受性的带有C3立体异构中心的3-取代邻苯二甲酸酐。
• Synthesis of Cyclopropanoids via Substrate-Based Cyclization Pathways
  作者：Uttam K. Mishra、Kaushalendra Patel、S. S. V. Ramasastry

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03537

  日期：2019.1.4

  unexpected reactions triggered by the dimethyloxosulfonium methylide led to the discovery of unconventional approaches for the synthesis of cyclopropa-fused tetralones and indeno-spirocyclopropanes. These highly functionalized structures were further elaborated in one step to privileged scaffolds such as tetralones, indenones, and fluorenones. As a whole, the results presented herein establish new diversity-oriented

  由二甲基亚甲基methyl引发的一系列意想不到的反应导致发现了用于合成环丙烷稠合的四氢萘酮和茚并螺环丙烷的非常规方法。将这些高度功能化的结构一步一步地加工成特有的支架，例如四氢萘酮，茚满和荧光酮。总体而言，本文提出的结果建立了新的面向多样性的折叠途径。