| 1610030-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• CAS: 1610030-15-3
• 化学式: C₂₂H₄₆O₅Si
• 分子量: 418.69
• InChiKey: JERXLKSFRLKXCB-BVMLLJBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四甲基乙二胺 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 C₃₅H₆₄O₇Si
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis and Structural Revision of Sekothrixide

  摘要：

  The first total synthesis of 14-membered macrolide sekothrbdde and the originally proposed structure are reported. Seven contiguous asymmetric centers in the side chain were constructed using ring-openings of several kinds of epoxide. Assembly of the left segment and right segment was performed on the basis of the RCM reaction to generate 14-membered lactones having an E-trisubstituted olefin. These synthetic results led to a revision of C4, C6, and C8 stereochemistry in the structure of natural sekothrixide.

  DOI：

  10.1021/ol5006856
• 作为产物：
  描述：

  在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 aluminum (III) chloride 、 copper(l) iodide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis and Structural Revision of Sekothrixide

  摘要：

  The first total synthesis of 14-membered macrolide sekothrbdde and the originally proposed structure are reported. Seven contiguous asymmetric centers in the side chain were constructed using ring-openings of several kinds of epoxide. Assembly of the left segment and right segment was performed on the basis of the RCM reaction to generate 14-membered lactones having an E-trisubstituted olefin. These synthetic results led to a revision of C4, C6, and C8 stereochemistry in the structure of natural sekothrixide.

  DOI：

  10.1021/ol5006856