4-(2-(1-吡咯烷)乙基)硝基苯 | 168897-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-(1-吡咯烷)乙基)硝基苯
• 英文名称: 4-(2-(1-pyrrolidinyl)ethyl)nitrobenzene
• 英文别名: 1-<2-(4-p-nitrophenyl)ethyl>pyrrolidine；1-(4-nitrophenylethyl)pyrrolidine；4-(2-pyrrolidino-ethyl)-nitrobenzene；1-(4-nitro-phenethyl)-pyrrolidine；1-(4-Nitro-phenaethyl)-pyrrolidin；1-[2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-pyrrolidine；1-(4-Nitrophenethyl)pyrrolidine；1-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]pyrrolidine
• CAS: 168897-19-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: YFOCDNYNVHXLJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(1-吡咯烷)乙基)硝基苯 在 10% Pt/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(2-吡咯烷-1-乙基)-苯胺
  参考文献：
  名称：

  一系列新型ebselen衍生物的合成和生物学评估，如谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）模拟物和胆碱酯酶抑制剂，可预防阿尔茨海默氏病

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列依布硒仑衍生物，作为胆碱酯酶（ChEs）和谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）模拟物的抑制剂。发现大多数化合物对AChE和BuChE均有效，化合物5e和5i被证明对AChE最有效，IC 50值分别为0.76和0.46μM。在这些杂种中，与ebselen相比，发现大多数化合物都是良好的GPx模拟物。所选择的化合物5e和5i还用于确定催化参数和体外过氧化氢清除活性。结果表明化合物5e和5i 可能是治疗AD的优秀多功能药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.12.066
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dibromo-1-(4-nitrophenyl)ethene 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(2-(1-吡咯烷)乙基)硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of new 4β-anilino-4′-O-demethyl-4-desoxypodophyllotoxin derivatives as potential antitumor agents

  摘要：

  A series of new 4 beta-anilino-4'-O-demethyl-4-desoxypodophyllotoxin derivatives were prepared and evaluated for their cytotoxicities against four human cancer cell lines including KB, KB/VCR, A549 and 95D. Most compounds showed better growth-inhibition activities against tested cell lines than that of etoposide (VP-16). Preliminary structure-activity relationships (SARs) were concluded and it indicated that the side chains substituted at 4 beta position of podophyllotoxin significantly influenced the cytotoxic activity, especially for the drug resistance profile. In vivo studies of compound 26c on highly metastatic human lung cancer xenograft in nude mice showed that it can significantly inhibit tumor growth with administrating by oral route. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.11.016

文献信息

• 4-(Benzoimidazol-2-yl)-thiazole Compounds and Related Aza Derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20140371204A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein ring A, X, (R 1 ) n , R 2 , R 3 , R 4 , R 4′ , R 5 , n, and p are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.

  本发明涉及式(I)化合物，其中环A、X、(R1)n、R2、R3、R4、R4′、R5、n和p如描述中所述；涉及药用可接受的盐，以及将此类化合物用作药物，尤其是用作CXCR3受体的调节剂。
• [EN] 4-(BENZOIMIDAZOL-2-YL)-THIAZOLE COMPOUNDS AND RELATED AZA DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-(BENZOIMIDAZOL-2-YLE)-THIAZOLE ET DÉRIVÉS AZA ASSOCIÉS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013114332A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein ring A, X, (R1)n, R2, R3, R4, R4', R5, n, and p are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.

  本发明涉及式(I)化合物，其中环A、X、(R1)n、R2、R3、R4、R4'、R5、n和p如描述中所述；涉及药用可接受的盐，以及将此类化合物用作药物，尤其是用作CXCR3受体的调节剂。
• Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihydro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof
  申请人：Tsou Hwei-Ru

  公开号：US20080085890A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , A 1 , A 2 , Y 1 , Y 2 , L 1 , Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.

  这项发明提供了具有结构的化合物（I），其中G1、G2、G3、G4、A1、A2、Y1、Y2、L1、Z、e和f在此处定义，或其药用可接受盐，用于治疗或预防癌症。
• [EN] 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF PROTEIN KINASE DEPENDENT DISEASES<br/>[FR] DERIVES D'1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES DEPENDANT DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005054238A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to the use of imidazoquinolines and salts thereof in the treatment of protein kinase diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases, imidazoquinolines for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, a method of treatment against said diseases, comprising administering the imidazoquinolines to a warm-blooded animal, especially a human, pharmaceutical preparations comprising an imidazoquinoline, especially for the treatment of a protein kinase dependent disease, novel imidazoquinolines, and a process for the preparation of the novel imidazoquinolines.

  该发明涉及咪唑喹啉及其盐在治疗蛋白激酶疾病以及用于制备治疗该疾病的药物制剂中的应用，咪唑喹啉用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，一种治疗上述疾病的方法，包括向温血动物，特别是人类，给予咪唑喹啉，包含咪唑喹啉的药物制剂，特别用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，新型咪唑喹啉，以及制备新型咪唑喹啉的方法。
• [DE] THIOZOLIDINONE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] THIOZOLIDINONES, PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] THIAZOLIDINONES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005042505A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Es werden Thiazolidinone der allgemeinen Formel ( I ), in der Q, A, B, X, R1 und R2 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sowie der allgemeinen Formel (IA) in der Q, A, B, X, R1 und R2a die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, deren Herstellung und Verwendung als Inhibitoren der Polo Like Kinase (PLK) zur Behandlung verschiedener Erkrankungen sowie Zwischenprodukte zur Herstellung der Thiazolidinone beschrieben.

  通用公式（I）中的噻唑烷酮，其中Q、A、B、X、R1和R2具有描述中指定的含义，以及通用公式（IA）中的Q、A、B、X、R1和R2a具有描述中指定的含义，它们的制备和用途作为Polo-Like激酶（PLK）的抑制剂，用于治疗各种疾病，以及用于制备噻唑烷酮的中间体已经描述。