1,2,3,4-四氢-dba | 115348-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-dba
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydrobenzo[f]tetraphene
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-DBA；1,2,3,4-Tetrahydrobenzo[b]triphenylene
• CAS: 115348-21-5
• 化学式: C₂₂H₁₈
• 分子量: 282.385
• InChiKey: YYDBAOWUXOFJCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-dba 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,2:3,4-二苯并蒽
  参考文献：
  名称：

  二苯并（a，c）蒽的二氢二醇

  摘要：

  描述了诱变多环芳烃二苯并（a，c）蒽的二氢二醇的明确合成

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96510-9
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-carboxybenzoyl)-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene 在 氢碘酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,2,3,4-四氢-dba
  参考文献：
  名称：

  二苯并（a，c）蒽的二氢二醇

  摘要：

  描述了诱变多环芳烃二苯并（a，c）蒽的二氢二醇的明确合成

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96510-9

文献信息

• C–C Bond (Hetero)arylation of Ring-Fused Benzocyclobutenols and Application in the Assembly of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
  作者：Wenbin Mao、Chen Zhu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01727

  日期：2017.9.1

  efficient synthetic approach to triphenylene-based polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) from ring-fused benzocyclobutenols (RBCBs) through the cleavage of the C–C σ-bond. Two key transformations are involved: (a) palladium-catalyzed C–C bond (hetero)arylation of RBCBs; and (b) Lewis acid-promoted intramolecular annulation leading to complex polycyclic compounds. A variety of multiply substituted triphenylenes

  在本文中，我们公开了一种新的，有效的合成方法，该方法通过裂解C–Cσ键，从环稠合的苯并环丁烯醇（RBCB）中合成基于三苯撑的多环芳烃（PAH）。涉及两个关键的转变：（a）RBCBs的钯催化C–C键（杂）芳基化；（b）路易斯酸促进的分子内环化反应，产生复杂的多环化合物。以合成上有用的产率获得了多种多取代的联苯撑及其衍生物。
• KUMAR, SUBODH;KOLE, PANNA L., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 38, 4363-4366
  作者：KUMAR, SUBODH、KOLE, PANNA L.

  DOI：——

  日期：——