(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-amine | 60691-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-amine
• 英文别名: (E)-3-(p-chlorophenyl)-2-propenylamine；(2E)-3-(4-chlorophenyl)-2-propen-1-amine；3-(4-chloro-phenyl)-allylamine；trans-3-Amino-1-(4-chlorphenyl)-propen；2-Propen-1-amine, 3-(4-chlorophenyl)-
• CAS: 60691-88-5
• 化学式: C₉H₁₀ClN
• 分子量: 167.638
• InChiKey: REOOOVCJKPGNHZ-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-amine 在 铁粉 N-甲基吗啉 、 sodium hydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 2-chloro-N-[4,5-dichloro-2-[[1-[(2E)-3-(4-chlorophenyl)-2-propen-1-yl]-3-azetidinyl]oxy]phenyl]-4-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDAL 3-(ARYLOXY)AZACYCLOALKANES
  [FR] 3-(ARYLOXY)AZACYCLOALCANES PESTICIDES

  摘要：

  本文揭示了Formula 1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，其中A1为N或CR7；A2为N或CR8；A3为N或CR9；A4为N或CR10；前提是A1、A2、A3和A4中不超过两个是N；T为O、S(O)k或NR36；L为-C(R11)=C(R12)-，其中与R11结合的碳原子同时也与CR4R5结合，与R12结合的碳原子同时也与R6结合；或者1,4-二苯基烯，可选地取代多达4个由R13独立选择的取代基；或者C(R34)(R35)-Z-，其中与R34和R35结合的碳原子同时也与CR4R5结合，Z与R6结合；Z为O、S(O)m、NR37或CR38R39；R1为苯基或5-或6-成员的杂环芳香环，可选地取代多达5个由R14独立选择的取代基；R6为苯基或5-或6-成员的杂环芳香环，可选地取代多达5个由R22独立选择的取代基；s为1、2或3；t为1或2；前提是s和t的总和为2、3或4；R2、R3、R4、R5、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R22、R34、R35、R36、R37、R38、R39、W、k、m和n的定义如披露中所述。还披露了含有Formula 1化合物的组合物以及用于控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与本发明的化合物或组合物的生物有效量接触。

  公开号：

  WO2012012366A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-氯苯基)-2-丙烯-1-醇 在 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  在钯催化的烯丙基胺化反应中直接使用烯丙醇和烯丙胺

  摘要：

  在没有任何添加剂的情况下，在温和的反应条件下，将烯丙醇和烯丙基胺直接用于钯催化的氢键活化的烯丙基胺化反应中。Pd催化剂和氢键溶剂的协同作用很可能是其高反应活性的原因。该催化体系与多种官能团相容，可用于以良好或优异的收率制备各种线性烯丙基胺。此外，该方法可以轻松地以克为单位，用于两种药物的肉桂醛和萘替芬的一步合成。

  DOI：

  10.1039/c7cc01069a

文献信息

• Direct Substitution of Primary Allylic Amines with Sulfinate Salts
  作者：Xue-Song Wu、Yan Chen、Man-Bo Li、Meng-Guang Zhou、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1021/ja306407x

  日期：2012.9.12

  primary allylic amines was substituted directly by sulfinate salts with excellent regio- and stereoselectivities. In the presence of 0.1 mol % [Pd(allyl)Cl](2), 0.4 mol % 1,4-bis(diphenylphosphino)butane (dppb), and excess boric acid, a range of α-unbranched primary allylic amines were smoothly substituted with sodium sulfinates in an α-selective fashion to give structurally diverse allylic sulfones

  主要烯丙基胺中的 NH(2) 组被亚磺酸盐直接取代，具有出色的区域和立体选择性。在 0.1 mol % [Pd(allyl)Cl](2)、0.4 mol % 1,4-双（二苯基膦基）丁烷 (dppb) 和过量硼酸的存在下，一系列 α-无支链伯烯丙胺被顺利合成以α-选择性方式用亚磺酸钠取代，得到结构多样的烯丙基砜，收率良好，具有独特的 E 选择性。用 1,1'-bi-2-naphthol (BINOL) 代替 dppb 可以将不对称的 α-手性伯烯丙胺转化为相应的烯丙基砜，收率良好至极好，同时具有极好的 ee 保留率。重要的，
• The Heck reaction of polymer-supported allylamine with aryl iodides
  作者：Tuomo Leikoski、Pauli Wrigstedt、Jussi Helminen、Jorma Matikainen、Jussi Sipilä、Jari Yli-Kauhaluoma

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.092

  日期：2013.1

  The Heck reaction of Wang resin-bound allylamine with aryl iodides produces various, substituted cinnamylamines. The catalyst and additive system consisting of palladium(II) acetate, n-Bu4NOAc and potassium chloride, in addition to potassium carbonate in N,N-dimethylformamide, accomplishes a regioselective γ-arylation. By utilising the easily formed and stable carbamate linker on Wang resin, the incompatibility

  Wang树脂结合的烯丙胺与芳基碘化物的Heck反应产生各种取代的肉桂胺。催化剂和选自由钯（II）的添加剂体系，乙酸Ñ -Bu 4 NOAC和氯化钾，除了碳酸钾在Ñ，Ñ-二甲基甲酰胺，完成区域选择性的γ-芳基化。通过在Wang树脂上利用易于形成且稳定的氨基甲酸酯连接基，避免了游离胺与钯催化剂的不相容性。在温和的条件下，用三氟乙酸将肉桂胺产物从树脂上裂解下来，并转化为色谱上可分离的乙酰胺。我们的固相方法为合成肉桂胺衍生物提供了一种新的替代方法，它是具有生物学意义的化合物和有用的合成中间体。
• [EN] METHODS OF REDUCING VIRULENCE IN BACTERIA<br/>[FR] PROCÉDÉS DE RÉDUCTION DE LA VIRULENCE DE BACTÉRIES
  申请人：UWM RES FOUNDATION INC

  公开号：WO2011103189A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  A method of reducing virulence in a bacterium comprising at least one of a GacS/GacA-type system, a HrpX/HrpY-type system, a T3SS-type system, and a Rsm-type system, the method comprising contacting the bacterium with an effective amount of a compound described herein.

  一种减少细菌毒力的方法，包括至少一个GacS/GacA型系统、一个HrpX/HrpY型系统、一个T3SS型系统和一个Rsm型系统，该方法包括将细菌与本文描述的化合物的有效量接触。
• Cannabinoid receptor modulators
  申请人：Chackalamannil Samuel

  公开号：US20070197628A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, is useful in treating diseases, disorders, or conditions such as obesity, metabolic disorders, addiction, diseases of the central nervous system, cardiovascular disorders, respiratory disorders, and gastrointestinal disorders.

  具有通式（I）的一种化合物：或其药用盐、溶剂合物或酯，可用于治疗肥胖、代谢紊乱、成瘾、中枢神经系统疾病、心血管疾病、呼吸系统疾病和消化系统疾病等疾病、紊乱或症状。
• Correction to “Rhodium/Yanphos-Catalyzed Asymmetric Interrupted Intramolecular Hydroaminomethylation of <i>trans</i>-1,2-Disubstituted Alkenes”
  作者：Caiyou Chen、Shicheng Jin、Zhefan Zhang、Biao Wei、Heng Wang、Kai Zhang、Hui Lv、Xiu-Qin Dong、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/jacs.6b13274

  日期：2017.3.22

  mL of toluene, Rh(acac)(CO)2 as the metal precursor, (S,R)-(N-Bn)Yanphos as the ligand, CO:H2 = 10:10 bar, S/C = 20, HSiEt3 (0.3 mmol), and BF3.Et2O (0.3 mmol) The configuration of all of the products was determined to be S, except for 4m; only the desired regioisomer was obtained as determined by NMR analysis. Scheme 4. Synthetic Transformations Addition/Correction

  反应以 0.1 mmol 规模在 0.5 mL 甲苯中进行，Rh(acac)(CO)2 作为金属前体，(S,R)-(N-Bn)Yanphos 作为配体，CO:H2 = 10: 10 bar, S/C = 20, HSiEt3 (0.3 mmol), and BF3.Et2O (0.3 mmol) 通过NMR分析确定仅获得所需的区域异构体。方案 4. 合成变换加法/校正