ethyl 2-[5-methyl-3-(2-chlorophenyl)isoxazole-4-carboxamido]-4-methylthiazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-[5-methyl-3-(2-chlorophenyl)isoxazole-4-carboxamido]-4-methylthiazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-({[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl}amino)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate；ethyl 2-[[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carbonyl]amino]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O₄S
• 分子量: 405.862
• InChiKey: AXHKEIDAPGXTNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-hydroxybenzimidoyl chloride 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 2-[5-methyl-3-(2-chlorophenyl)isoxazole-4-carboxamido]-4-methylthiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-(5-甲基-3-芳基异恶唑-4-甲酰胺基)-4-烷基噻唑-5-羧酸乙酯的合成及生物活性

  摘要：

  图形摘要 摘要 合成了一系列新型 2-(5-甲基-3-芳基异恶唑-4-甲酰胺基)-4-烷基噻唑-5-羧酸乙酯 I-1-6。所有目标化合物的结构均通过1H NMR、13C NMR、IR、MS和元素分析表征。评价了它们的杀真菌和除草活性。初步生物测定结果表明，标题化合物 I-4 在 150 g ai/ha 的剂量下对大多数受试植物具有 20-50% 的抑制作用，而标题化合物 I-1-5 具有 32-58% 的抑制作用以 100 mg/L 的浓度在体外对 FusaHum graminearum、Thanatephorus cucumeris、Botrytis cinereapers 和 Fusarium oxysporum 有抑制作用。

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1393423

文献信息

• Synthesis and biological activity of ethyl 2-(5-methyl-3-arylisoxazole-4-carboxamido)-4-alkylthiazole-5-carboxylate
  作者：Wei Wang、Lie-Ping Wang、Min-Zhen Mao、Xiao-Guang Zhang、Xiao-Rui Zheng、Xiao-Ying Huang、Chao Xue、Bin-Ke Ning

  DOI：10.1080/10426507.2017.1393423

  日期：2018.3.4

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT A series of novel ethyl 2-(5-methyl-3-arylisoxazole-4-carboxamido)-4-alkylthiazole-5-carboxylates I-1-6 were synthesized. The structures of all target compounds were characterized by 1H NMR, 13C NMR, IR, MS and elemental analyses. Their fungicidal and herbicidal activities were evaluated. The results of preliminary bioassays show that the title compounds I-4 possess 20–50%

  图形摘要 摘要 合成了一系列新型 2-(5-甲基-3-芳基异恶唑-4-甲酰胺基)-4-烷基噻唑-5-羧酸乙酯 I-1-6。所有目标化合物的结构均通过1H NMR、13C NMR、IR、MS和元素分析表征。评价了它们的杀真菌和除草活性。初步生物测定结果表明，标题化合物 I-4 在 150 g ai/ha 的剂量下对大多数受试植物具有 20-50% 的抑制作用，而标题化合物 I-1-5 具有 32-58% 的抑制作用以 100 mg/L 的浓度在体外对 FusaHum graminearum、Thanatephorus cucumeris、Botrytis cinereapers 和 Fusarium oxysporum 有抑制作用。