ethyl 2-[5-methyl-3-(2-chlorophenyl)isoxazole-4-carboxamido]-4-methylthiazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-[5-methyl-3-(2-chlorophenyl)isoxazole-4-carboxamido]-4-methylthiazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-({[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl}amino)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate；ethyl 2-[[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carbonyl]amino]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O₄S
• 分子量: 405.862
• InChiKey: AXHKEIDAPGXTNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-hydroxybenzimidoyl chloride 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 2-[5-methyl-3-(2-chlorophenyl)isoxazole-4-carboxamido]-4-methylthiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-(5-甲基-3-芳基异恶唑-4-甲酰胺基)-4-烷基噻唑-5-羧酸乙酯的合成及生物活性

  摘要：

  图形摘要 摘要 合成了一系列新型 2-(5-甲基-3-芳基异恶唑-4-甲酰胺基)-4-烷基噻唑-5-羧酸乙酯 I-1-6。所有目标化合物的结构均通过1H NMR、13C NMR、IR、MS和元素分析表征。评价了它们的杀真菌和除草活性。初步生物测定结果表明，标题化合物 I-4 在 150 g ai/ha 的剂量下对大多数受试植物具有 20-50% 的抑制作用，而标题化合物 I-1-5 具有 32-58% 的抑制作用以 100 mg/L 的浓度在体外对 FusaHum graminearum、Thanatephorus cucumeris、Botrytis cinereapers 和 Fusarium oxysporum 有抑制作用。

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1393423