4-[3-(Tert-butylamino)-8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[3-(Tert-butylamino)-8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]phenol
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O
• 分子量: 295.384
• InChiKey: BXAYVZRUBMHKEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(Tert-butylamino)-8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]phenol 、 异氰酸对氟苯基酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到C₂₅H₂₅FN₄O₂
  参考文献：
  名称：

  与氨基甲酸酯部分连接的 4-烷基氨基咪唑并[1,2-a]吡啶作为有效的 α -葡萄糖苷酶抑制剂的合成

  摘要：

  摘要 在这项工作中，设计、合成了各种与氨基甲酸酯部分连接的咪唑并[1,2- a ]吡啶，并评估了它们的α-葡萄糖苷酶抑制活性。在合成的化合物中，与阿卡波糖相比，4-(3-(叔丁基氨基)咪唑并[1,2 - a ]吡啶-2-基)苯基对甲苯基氨基甲酸酯( 6d )是最有效的化合物(IC 50  = 75.6 µM)作为参考药物 (IC 50  = 750.0 µM)。化合物6d的动力学研究表示竞争性抑制。此外，分子对接研究表明所需的与活性位点残基的相互作用。特别是，由化合物6d构建的氢键和静电相互作用在 3A4A 活性位点提供了良好定向的构象。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s11030-020-10137-8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基吡啶 、 异氰酸叔丁酯 、 对羟基苯甲醛 在 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-[3-(Tert-butylamino)-8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  与氨基甲酸酯部分连接的 4-烷基氨基咪唑并[1,2-a]吡啶作为有效的 α -葡萄糖苷酶抑制剂的合成

  摘要：

  摘要 在这项工作中，设计、合成了各种与氨基甲酸酯部分连接的咪唑并[1,2- a ]吡啶，并评估了它们的α-葡萄糖苷酶抑制活性。在合成的化合物中，与阿卡波糖相比，4-(3-(叔丁基氨基)咪唑并[1,2 - a ]吡啶-2-基)苯基对甲苯基氨基甲酸酯( 6d )是最有效的化合物(IC 50  = 75.6 µM)作为参考药物 (IC 50  = 750.0 µM)。化合物6d的动力学研究表示竞争性抑制。此外，分子对接研究表明所需的与活性位点残基的相互作用。特别是，由化合物6d构建的氢键和静电相互作用在 3A4A 活性位点提供了良好定向的构象。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s11030-020-10137-8