7-<(5,7-dimethyl-2-propylimidazo<4,5-b>pyridin-3-yl)methyl>-5H-dibenzocycloheptene-10-carbonitrile | 169270-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 7-<(5,7-dimethyl-2-propylimidazo<4,5-b>pyridin-3-yl)methyl>-5H-dibenzocycloheptene-10-carbonitrile
• 英文别名: 5-[(5,7-Dimethyl-2-propylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl]tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaene-9-carbonitrile
• CAS: 169270-63-7
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄
• 分子量: 418.541
• InChiKey: JMCCVBYHIIBTSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-<(5,7-dimethyl-2-propylimidazo<4,5-b>pyridin-3-yl)methyl>-5H-dibenzocycloheptene-10-carbonitrile 在 三甲基甲硅烷基锡 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-<(5,7-dimethyl-2-propylimidazo<4,5-b>pyridin-3-yl)methyl>-11-(1H-tetrazol-5-yl)dibenzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  新型血管紧张素II受体拮抗剂。设计，合成和体外评估二苯并[a，d]环庚烯和二苯并[b，f] oxepin衍生物。使用三维搜索技术搜索联苯基四唑的生物等排体。

  摘要：

  使用程序MACCS-3D进行三维子结构搜索（3D搜索），用于设计新型血管紧张素II受体拮抗剂，该拮抗剂包含DuP 753的联苯甲酰四唑部分的生物等排体。从3D子结构的覆盖模型制备3D查询几种有效的AII拮抗剂。该搜索系统从数据库MDDR-3D中检索了139种化合物，其中包括29,400种药用专利化合物。从检索到的化合物中选择三环化合物，然后考虑对覆盖模型的空间适应性和合成可行性进行进化。最后，设计并合成了具有二苯并[a，d]环庚烯或二苯并[b，f] oxepin的各种新型AII拮抗剂。该系列几个成员的受体结合活性（Ki）在10（-10）M范围内，

  DOI：

  10.1021/jm00014a024
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基异苯并呋喃-1(3H)-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 二氯二甲基硅烷 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.42h， 生成 7-<(5,7-dimethyl-2-propylimidazo<4,5-b>pyridin-3-yl)methyl>-5H-dibenzocycloheptene-10-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型血管紧张素II受体拮抗剂。设计，合成和体外评估二苯并[a，d]环庚烯和二苯并[b，f] oxepin衍生物。使用三维搜索技术搜索联苯基四唑的生物等排体。

  摘要：

  使用程序MACCS-3D进行三维子结构搜索（3D搜索），用于设计新型血管紧张素II受体拮抗剂，该拮抗剂包含DuP 753的联苯甲酰四唑部分的生物等排体。从3D子结构的覆盖模型制备3D查询几种有效的AII拮抗剂。该搜索系统从数据库MDDR-3D中检索了139种化合物，其中包括29,400种药用专利化合物。从检索到的化合物中选择三环化合物，然后考虑对覆盖模型的空间适应性和合成可行性进行进化。最后，设计并合成了具有二苯并[a，d]环庚烯或二苯并[b，f] oxepin的各种新型AII拮抗剂。该系列几个成员的受体结合活性（Ki）在10（-10）M范围内，

  DOI：

  10.1021/jm00014a024