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阿米替林 N-氧化物 | 4317-14-0

中文名称
阿米替林 N-氧化物
中文别名
阿米替林N-氧化物;阿米替林-N-氧化物;氧阿米替林
英文名称
amitriptylinoxide
英文别名
Amitriptyline N-oxide;N,N-dimethyl-3-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenylidene)propan-1-amine oxide
阿米替林 N-氧化物化学式
CAS
4317-14-0
化学式
C20H23NO
mdl
——
分子量
293.409
InChiKey
ZPMKQFOGINQDAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    228-230°; mp 102-103°
  • 沸点:
    435.25°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0552 (rough estimate)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
  • 保留指数:
    1976

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    18.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:e54ead56dd2a47fdde83f6f01b86568b
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制备方法与用途

阿米替林氧化物(Equilibrin)是一种类似于阿米替林并为其代谢产物,同样具备显著的抗抑郁作用。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    阿米替林 N-氧化物 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 为溶剂, 以98%的产率得到阿米替林
    参考文献:
    名称:
    A chemoselective deoxygenation of N-oxides by sodium borohydride–Raney nickel in water
    摘要:
    A simple and convenient protocol for deoxygenation of aliphatic and aromatic N-oxides to the corresponding amines in good to excellent yield using sodium borohydride-Raney nickel in water is reported. Other functional moieties such as alkenes, halides, ethers, and amides are unaffected under the present reaction condition. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.08.045
  • 作为产物:
    描述:
    阿米替林双氧水 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 168.0h, 以2.2 g的产率得到阿米替林 N-氧化物
    参考文献:
    名称:
    A chemoselective deoxygenation of N-oxides by sodium borohydride–Raney nickel in water
    摘要:
    A simple and convenient protocol for deoxygenation of aliphatic and aromatic N-oxides to the corresponding amines in good to excellent yield using sodium borohydride-Raney nickel in water is reported. Other functional moieties such as alkenes, halides, ethers, and amides are unaffected under the present reaction condition. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.08.045
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文献信息

  • [EN] TREATMENT OF AUTISM SPECTRUM DISORDERS, OBSESSIVE-COMPULSIVE DISORDER AND ANXIETY DISORDERS<br/>[FR] TRAITEMENT DE TROUBLES DU SPECTRE AUTISTIQUE, DE TROUBLES OBSESSIVO-COMPULSIFS ET DE TROUBLES DE L'ANXIÉTÉ
    申请人:RUGEN HOLDINGS CAYMAN LTD
    公开号:WO2018098128A1
    公开(公告)日:2018-05-31
    Disclosed are methods for treating NMDA receptor-mediated disorders by administering certain NR2B subunit-selective NMDA (N methyl-D aspartate) antagonists. NMDA receptor-mediated disorders include autism spectrum disorders, obsessive-compulsive disorder and anxiety disorders.
    揭示了通过给予特定NR2B亚单位选择性NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)拮抗剂来治疗NMDA受体介导的疾病的方法。NMDA受体介导的疾病包括自闭症谱系障碍、强迫症和焦虑症。
  • [EN] TREATMENT OF ANXIETY DISORDERS AND AUTISM SPECTRUM DISORDERS<br/>[FR] TRAITEMENT DES TROUBLES DE L'ANXIÉTÉ ET DES TROUBLES DU SPECTRE AUTISTIQUE
    申请人:RUGEN HOLDINGS CAYMAN LTD
    公开号:WO2016049048A1
    公开(公告)日:2016-03-31
    Disclosed are methods for treating autism spectrum disorders and/or anxiety disorders by administering certain NR2B subunit-selective NMDA (N methyl-D aspartate) antagonists. Anxiety disorders include agoraphobia (with or without panic disorder), generalized anxiety disorder (GAD), social anxiety disorder (SAD), panic disorder (PD), post-traumatic stress disorder (PTSD) and obsessive-compulsive disorder (OCD).
    本文披露了通过给予特定NR2B亚单位选择性NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)拮抗剂来治疗自闭症谱系障碍和/或焦虑障碍的方法。焦虑障碍包括广场恐惧症(伴有或不伴有惊恐障碍)、广泛性焦虑障碍(GAD)、社交焦虑障碍(SAD)、惊恐障碍(PD)、创伤后应激障碍(PTSD)和强迫症(OCD)。
  • [EN] COMPOUNDS (CYSTEIN BASED LIPOPEPTIDES) AND COMPOSITIONS AS TLR2 AGONISTS USED FOR TREATING INFECTIONS, INFLAMMATIONS, RESPIRATORY DISEASES ETC.<br/>[FR] COMPOSÉS (LIPOPEPTIDES À BASE DE CYSTÉINE) ET COMPOSITIONS EN TANT QU'AGONISTES DES TLR2 UTILISÉS POUR TRAITER DES INFECTIONS, INFLAMMATIONS, MALADIES RESPIRATOIRES ENTRE AUTRES
    申请人:IRM LLC
    公开号:WO2011119759A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    The invention provides a novel class of compounds viz. generally lipopeptides like Pam3CSK4, immunogenic compositions and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with Toll-Like Receptors 2. In one aspect, the compounds are useful as adjuvants for enhancing the effectiveness a vaccine.
    这项发明提供了一类新型化合物,即一般类似Pam3CSK4的脂肽类化合物,包括含有这类化合物的免疫原组合物和药物组合物,以及使用这类化合物治疗或预防与Toll样受体2相关的疾病或紊乱的方法。在一个方面,这些化合物可用作增强疫苗效果的佐剂。
  • NEPRILYSIN INHIBITORS
    申请人:Hughes Adam D.
    公开号:US20130330366A1
    公开(公告)日:2013-12-12
    In one aspect, the invention relates to compounds having the formula XII: where R a , R b , R 2 , R 7 , and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds described herein are prodrugs of compounds having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.
    在一方面,本发明涉及具有公式XII的化合物: 其中R a ,R b ,R 2 ,R 7 和X如说明书中所定义,或其药用可接受的盐。所述的化合物是具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性的化合物的前药。在另一方面,本发明涉及包含这些化合物的药物组合物;使用这些化合物的方法;以及制备这些化合物的过程和中间体。
  • PYRIDINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    申请人:Purdue Pharma L.P.
    公开号:US20150141434A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    The invention provides compounds that are useful as sodium channel blockers. In one aspect, the invention provides compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, or diastereomers thereof, wherein R 1 , R 4 , X, G, n, p, W 1 , W 2 , W 3 , W 4 , and the E ring are defined in the disclosure. In certain embodiments, the invention provides compounds of Formulae II-XIII as set forth supra. The invention also provides the use of compounds of any of the above discussed formulae to treat a disorder responsive to blockade of sodium channels. In one embodiment, Compounds of the Invention are useful for treating pain.
    本发明提供了一种用作钠通道阻断剂的化合物。在一方面,本发明提供了公式I的化合物: 或其药用可接受的盐、溶剂化物、水合物或对映异构体,其中R1、R4、X、G、n、p、W1、W2、W3、W4和E环在公开中定义。在某些实施例中,本发明提供了上述公式II-XIII的化合物。本发明还提供了使用上述任何讨论公式的化合物来治疗对钠通道阻断有反应的疾病。在一个实施例中,发明化合物用于治疗疼痛。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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