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4-((6bR,10aS)-1,2,6b,9,10,10a-hexahydro-7H-3-thia-8,10b-diaza-fluoranthen-8-yl)-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one | 313546-34-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-((6bR,10aS)-1,2,6b,9,10,10a-hexahydro-7H-3-thia-8,10b-diaza-fluoranthen-8-yl)-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one
英文别名
1-(4-fluorophenyl)-4-[(10R,15S)-4-thia-1,12-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-5,7,9(16)-trien-12-yl]butan-1-one
4-((6bR,10aS)-1,2,6b,9,10,10a-hexahydro-7H-3-thia-8,10b-diaza-fluoranthen-8-yl)-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one化学式
CAS
313546-34-8
化学式
C23H25FN2OS
mdl
——
分子量
396.529
InChiKey
FMLFWOCCEJXPCC-PMACEKPBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    48.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氢-1,4-苯并噻嗪-4-胺盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate三氟乙酸 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇正己烷二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 反应 51.0h, 生成 4-((6bR,10aS)-1,2,6b,9,10,10a-hexahydro-7H-3-thia-8,10b-diaza-fluoranthen-8-yl)-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one
    参考文献:
    名称:
    四环喹喔啉衍生物作为治疗神经精神病和神经疾病的有效和口服活性多功能药物候选物的发现
    摘要:
    我们报告了一类四环丁苯酮的合成与结构-活性关系,这些四环丁酮显示了对5-羟色胺5-HT 2A和多巴胺D 2受体的强结合亲和力。这项工作导致了4-((6b R,10a S)-3-methyl-2,3,6b,9,10,10 a -hexahydro -1 H,7 H -pyrido [3',4 ′:4,5]吡咯并[1,2,3- de ]喹喔啉-8-基)-1-(4-氟苯基)-丁-1-酮4-甲基苯磺酸盐(ITI-007),其有效值为5 -HT 2A拮抗剂,突触后D 2素和5-羟色胺转运蛋白的抑制剂。该多功能候选药物具有口服生物利用度,并且在体内表现出良好的抗精神病功效。目前,这种正在研究中的新药正在临床开发中,用于治疗神经精神疾病和神经疾病。
    DOI:
    10.1021/jm401958n
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文献信息

  • Substituted heterocycle fused gamma-carbolines
    申请人:Bristol-Myers Squibb Pharma Company
    公开号:US06713471B1
    公开(公告)日:2004-03-30
    The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R1, R5, R6a, R6b, R7, R8, R9, X, b, k, m, and n, and the dashed lines are described herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are serotonin agonists and antagonists and are useful in the control or prevention of central nervous system disorders including obesity, anxiety, depression, psychosis, schizophrenia, sleep disorders, sexual disorders, migraine, conditions associated with cephalic pain, social phobias, and gastrointestinal disorders such as dysfunction of the gastrointestinal tract motility.
    本发明涉及由结构式(I)表示的某些新化合物或其药学上可接受的盐形式,其中R1、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9、X、b、k、m和n以及虚线在本文中描述。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物制剂以及利用这些新化合物及其制剂治疗某些疾病。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂,可用于控制或预防中枢神经系统疾病,包括肥胖症、焦虑症、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、头痛相关疾病、社交恐惧症以及胃肠道疾病,如胃肠道运动功能障碍。
  • USRE039679E1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • SUBSTITUTED HETEROCYCLE FUSED GAMMA-CARBOLINES
    申请人:Bristol-Myers Squibb Pharma Company
    公开号:EP1192165B1
    公开(公告)日:2004-09-22
  • US6713471B1
    申请人:——
    公开号:US6713471B1
    公开(公告)日:2004-03-30
  • USRE39679E1
    申请人:——
    公开号:USRE39679E1
    公开(公告)日:2007-06-05
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